广东互作机制CoIP-WB

时间:2024年10月20日 来源:

IP-WB(免疫沉淀-Western Blot)实验流程主要包括以下步骤:样品制备:收集细胞或组织样品,进行适当的裂解处理,以释放细胞内的蛋白质。免疫沉淀:将特异性抗体与目标蛋白结合,形成抗原-抗体复合物。随后,将复合物与固相载体(如磁珠)结合,通过洗涤去除非特异性结合的杂质。电泳分离:将免疫沉淀得到的蛋白质复合物进行SDS-PAGE凝胶电泳,根据分子量大小将蛋白质分离成不同的条带。转膜:将凝胶上的蛋白质转移到固相膜上,以便进行后续的Western Blot检测。Western Blot检测:利用特异性抗体检测目标蛋白或其相互作用伙伴的存在。通过显色反应可视化目标蛋白,观察并记录结果。以上步骤完成后,可以对Western Blot结果进行分析,从而验证蛋白质之间的相互作用情况。Co-IP研究蛋白间互作,ChIP研究蛋白与DNA互作,实验原理各具特色!广东互作机制CoIP-WB

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IP-WB(免疫沉淀-Western Blot)是一种常用的实验方法,用于验证蛋白质之间的相互作用。在IP-WB实验中,首先使用特异性抗体将目标蛋白从细胞或组织裂解液中免疫沉淀下来。这一步骤确保了只有与目标蛋白特异性结合的蛋白质被富集。随后,将免疫沉淀得到的蛋白质复合物进行SDS-PAGE凝胶电泳,使蛋白质按照分子量大小分离。接着,通过Western Blot技术,利用特异性抗体检测目标蛋白或其相互作用伙伴的存在。Western Blot利用抗体与蛋白质的特异性结合,通过显色反应可视化目标蛋白,从而实现对蛋白质相互作用的验证。IP-WB技术结合了免疫沉淀的高特异性与Western Blot的高灵敏度,能够有效地验证蛋白质之间的相互作用,并为进一步的功能研究和药物开发提供有力支持。山西互作蛋白检测CoIP Mass检测Co-IP技术持续创新,提升灵敏度和高通量,助力蛋白互作研究!

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Co-IP技术,即免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation),是一种用于研究蛋白质相互作用的经典方法。该技术基于抗原-抗体特异性结合的原理,通过特异性抗体将目标蛋白及其相互作用伙伴一同沉淀下来,从而实现对蛋白质复合物的富集和分离。Co-IP技术具有操作简便、特异性高、灵敏度强等优点,广泛应用于生物学和医学研究领域,尤其在探索信号转导、疾病发生机制等方面具有重要意义。在实验中,通常选择特异性强的抗体与磁珠或琼脂糖等固相载体偶联,然后将细胞或组织裂解液与抗体-载体复合物混合,通过洗涤和洗脱等步骤,获得与目标蛋白相互作用的蛋白质复合物。这些复合物可进一步通过质谱分析等方法进行鉴定和验证,为研究蛋白质相互作用提供有力支持。

Co-IP(免疫共沉淀)技术的基本原理是利用抗原与抗体之间的专一性作用,将特定蛋白质及其与之相互作用的蛋白质一同沉淀下来。这种技术常用于研究蛋白质之间的相互作用和复合物形成。在Co-IP实验中,研究人员首先会制备针对目标蛋白的特异性抗体,并将其与固相载体偶联。然后,将含有目标蛋白及其相互作用伙伴的细胞或组织裂解液与抗体-载体复合物混合。由于抗体与目标蛋白之间的特异性结合,目标蛋白及其相互作用伙伴会被固定在抗体-载体复合物上。接下来,通过洗涤步骤去除非特异性结合的杂质,以确保沉淀下来的蛋白质复合物是特异性的。然后,使用适当的洗脱缓冲液将目标蛋白及其相互作用伙伴从抗体-载体复合物上洗脱下来,以便进行后续的分析和检测。CoIP实验操作要点主要包括哪些。

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CoIP-Mass和CoIP-WB检测要点:

试验设计:尽量进行试验组别设计和进行生物学重复检测,提高后续验证的阳性率。常规过表达单组(AbIPvsIgGIP);动态互作组学(实验组vs对照组vsIg组)。根据目的设计适当的生物学重复。如果后续以CoIP-Mass数据进行互作组标准分析,则需要3-4组生物学重复;如果后续以寻找关键互作蛋白,进行机制深入研究,则建议1-2次生物学重复。经验显示单次重复假阳性率90%。

蛋白表达和细胞量:细胞用量要求大(2-10e7细胞量),建议不少于5e7(金标准:320g离心细胞量50μl,保障项目用量)。低表达蛋白,建议使用过表达组进行检测。蛋白表达可根据WB结果或初步根据数据库判定(ProteomicsDB;HumanProteinAtlas)。 CoIP实验需设阳性对照,验证相互作用,确保实验可靠性!广东互作机制CoIP-WB

IP-WB实验操作步骤有哪些。广东互作机制CoIP-WB

CoIP实验Western检测目的蛋白方法如下:

配胶。

上样,跑电泳,恒压100min。

转膜,湿转250mA恒流转1-2h。

封闭,将PVDF膜放入5%的脱脂牛奶中,封闭1h。

孵育一抗(PBS稀释),4℃孵育过夜。

TBST洗膜3次,每次5min。

孵育二抗(TBST稀释),室温孵育1h。

TBST洗膜3次,每次5min。

按1:1的比例将ECL发光液均匀滴到膜上

曝光,显影,定影。

广州基云生物,在IP互作组检测和关键机制分子筛选验证领域,具有丰富的经验和专业的技术,助力您的互作机制研究。 广东互作机制CoIP-WB

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