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荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：1）荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5－3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。恶性的诊断：PCR技术用于霭基因和抑霭基因缺失与点突变的检测以及相关病毒基因的检测。深圳ETC811plusPCR仪咨询

由于SteadySlope技术确保了的、恒定的升降温速率，这意味着梯度实验的结果能简便而准确地用于常规应用中。整个Mastercycler家族都配备个人储存卡系统。以芯片为基础的储存卡不仅可以简单可靠地在不同的MastercyclerPCR仪之间转移您的个人程序，而且确保了储存容量的无限扩展。适用于不同类型反应管的通用型加热模块扩大了Mastercycler和Mastercyclergradient的应用范围。不用更换模块，就可以使用96×0.2ml反应管、77×0.5ml反应管或一块96孔PCR板。深圳ETC811plusPCR仪咨询一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度，通常有12种温度梯度）的PCR仪称作梯度PCR仪。

普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、荧光定量PCR仪的区别及运用。PCR：即合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链（延伸）。PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为：普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。

另外，随着物流业的发展，国内快递基本上隔日就能到达，我们会在收到返厂机后立即进行处理，并选择快的快递公司快递给客户，一般的机器维修多5天就可以返回客户手中。所以与上门服务的时间没什么区别。更重要的是，通过返厂维修，客户还可以得到以下额外的服务：(1)进行机器外观的清洁。(2)进行热盖的清洁。(3)进行机箱内的灰尘消失。(4)进行96-well的清洁。注意是96个孔，不是一个孔哦，很花时间的！一般人没耐心做的！(5)进行温度校准。等于帮你的PCR仪进行了一次整体体检哦，光这一项就省了1500元。(6)维修后的连续运行试验。实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。

自检：启动仪器后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Selftesting……”，仪器开始进行自检。整个自检过程大约需要1分钟；2.进入“FILE”界面：屏幕进入主界面后点击“FILE”进入文件管理界面；3.打开或者创建一个文件夹：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件夹；4.打开或者创建一个文件：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件；5.编辑STEP：选中一个STEP点击EDIT后可进行当前STEP的编辑；6.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：a)95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP1的设置。东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。深圳ETC811plusPCR仪咨询

在实验室中，用梯度PCR仪进行PCR反应条件的优化筛选时，往往有时间和温度两个变量。深圳ETC811plusPCR仪咨询

原位PCR仪PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA，而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。原位PCR仪,主要应用于：（1）检测外源性基因片段，提高检出率，集中在病毒的检查上，如HIV、HPV、HBV、CMV等；（2）观察病原体在体内分布规律（3）内源性基因片段，如人体的单基因病、重组基因、易位的染色体、Ig的mRN段、基因片段等。（4）检测导入基因；（5）遗传病基因检测如β－地中海贫血。深圳ETC811plusPCR仪咨询

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