西藏原子吸收分光分光光度计操作

由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽比较大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。分光光度计？就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。再高科技的超微量分光光度计也需要我们细心使用.西藏原子吸收分光分光光度计操作

测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。数显不稳。可能原因：a.预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右（部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，也会工作不稳）。b.光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。北京紫外可见分光分光光度计型号紫外可见分光光度计的钨灯光源发出400～760nm波长的光谱;

WFZ800-DA、756型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。

分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。项目对分析结果的影响1、波长准确度分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。超微量分光光度计一般具有多个光程.

紫外可见分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上是物质中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相应地发生了分子振动级跃迁和电子能级跃迁的结果，由于各种物质具有不同的分子原子和分子结构，所以在吸收光能量的情况也各不相同，仪器通过各种物质特有的吸光光谱的曲线，来判定被检测物质的含量，这就是紫外可见分光光度计定性和定量的基础，紫外可见分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分，结构。红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量相同的两束光线，其中一束通过样品，另外一束作为参考光作为参照基准。这两束光通过样品进入红外分光光度计后，被扇形镜以一定的频率调制，形成交变信号，两束光合为一束。超微量分光光度计一般具有多个光程;浙江紫外可见分光分光光度计原理

分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和准确度。西藏原子吸收分光分光光度计操作

UV-5200（PC）型紫外可见分光光度计仪器特点和功能；仪器采用128*64位点阵液晶显示器，显示清晰、读数准确、稳定可靠；可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线；能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试，；可连续测试和存储200组数据，200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持；波长自动校准、自动设定、偏差自我修复；插座式钨灯、氘灯设计，换灯免光学调试；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理。西藏原子吸收分光分光光度计操作

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