天津微量移液器吸头

时间:2022年12月02日 来源:

吸头操作简单,很大地提高检验检测效率。但是一直以来对吸头都存在重使用、轻管理的现象,大部分实验室检验人员未经培训就直接使用吸头,大多数实验室期间核查对吸头核查周期为一年或半年甚至更长。要知道,吸头受环境和操作所造成的系统误差极其明显,终可能导致检测结果的偏离。尤其是微量吸头,因更加适合使用样品量少的仪器,受到分析检测实验工作者的青睐。因此在使用时更要注意:1.维护(1)吸头不用时,应在支架上竖直放置。(2)每天使用前,应检查吸头外表面是否有灰尘和污物,要注意吸头的嘴锥处,只能用70%的酒精溶液清洁。吸头滤芯更容易存储且占用工作台上更少的空间。天津微量移液器吸头

从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度,使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机),18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线,用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA,而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL,不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管,用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。天津微量移液器吸头吸头是一次性的消耗品,用于任何分子生物学和基因学研究的应用。

离心管离心技术:在生物科学,特别是生物化学和分子生物学研究领域,已得到十分普遍的应用,每个生物化学和分子生物学实验室都要准备多种型式的离心机。离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备,生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下,由于巨大的离心力作用,使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降,从而与溶液得以分离。基本原理:当一个粒子(生物大分子或细胞器)在高速旋转下受到离心力作用时,此离心力“F”由下式定义,即:F=ma=mω2ra—粒子旋转的加速度,m—沉降粒子的有效质量,ω—粒子旋转的角速度,r—粒子的旋转半径(cm)。通常离心力常用地球引力的倍数来表示,因而称为相对离心力“RCF”。或者用数字乘“g”来表示例如25000×g,则表示相对离心力为25000。

吸头养护要点:1、如液体不小心进入活塞室应及时清理污染物;2、使用完毕后,把移液器量程调至较大值,且将移液器垂直放置在移液器架上;3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60%的异丙醇消毒,再用双蒸水清洗并晾干;4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准;5、发现问题及时找专业人员处理;6、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置,以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞;7、正确使用移液器吸液、排液,以达高度;8、平时检查是否漏液的方法:吸液后在液体中停1-3秒观察吸头内液面是否下降;如果液面下降首先检查吸头是否有问题,如有问题更换吸头,更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题,应找专业维修人员修理。滤芯吸头因为是一次性滤芯吸头。

离心管和ep管区别:区别一:规格不同,EP管是一种小型的离心管,主要是以1.5毫升容积的离心管为主,所以离心管被称为EP管,能与微型离心机一起使用,主要用于微量试剂的分离,而离心管不一定是EP管,离心管所包含的范围更大,拥有更多的规格,按照大小可分为大量离心管、普通离心管、微量离心管。PE水管和PPR水管的主要区别在于材质,PE管的材质是聚乙烯,材质为中密度聚乙烯,弹性模量单单550MPa左右,柔性好,但刚度不足;而PPR管的材质是无规共聚聚丙烯,PPR水管弹性模量为850MPa,刚度好,但柔性不足。吸头具微孔分播均匀,气孔密度高,透气性好等优点。天津微量移液器吸头

吸头适用范围:生物医药、医疗、生命科学、水处理、环境保护。天津微量移液器吸头

吸头的拆卸安装步骤:1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内;2、将容量值调至较大,拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽;3、白套筒端口向下,轻轻提起手柄放入盛放盘内,按住活塞尾部,将白套筒端口向上,置于盛放盘上部,小心取出活塞组件,以免弄掉零件;4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈,放入盛放盘内。5、安装,其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是,密封圈的黑色部份朝向白套筒,白色部份朝向手柄。维护保养:1、定期清洁我们手中的吸头,用酒精棉即可,主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部,既可以保持美观,又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后,应将整支吸头拆开,用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁,并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面,对活塞杆产生腐蚀,损坏您的吸头。天津微量移液器吸头

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