上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标

时间:2023年11月28日 来源:

SmartSCPRO纯蒸汽取样器:

纯风冷设计,取样速度150ml/min
无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航。
一键灭菌内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒。
一键空吹,经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物。
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。
磁吸式取样托盘,可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器。
MSQ-19全自动纯蒸汽品质检测仪
全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能
依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试
手套友好型触屏符合人体工学的大屏幕设计,即使佩戴手套,操作也能直观流畅。
数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据。
数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。
全自动纯蒸汽品质检测仪的品牌选型。上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标

纯蒸汽

SmartSC PRO纯蒸汽取样器


SmartSC PRO纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。

SmartSC PRO纯蒸汽取样器特点

纯风冷设计

·         纯蒸汽取样速度大于150ml/min

·         无需添加冷却水, 减少操作工序,取样速度恒定

便携式设计

·         手提设计, 小巧轻便, 方便不同点转移取样 。

·         可外接高容量徨电池, 超长续航10小时以上 。

·         配套磁吸托盘, 无需手持取样容器

·         尺寸(长宽高) : 230×150×477mm

一键灭菌设计

仪器自带灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒

一键空吹设计

经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物。

防污染设计

磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。

回型盘管的进口端和出口端,均设有单向阀,防止外界污染物进入回型盘管内。

取样托盘设计

磁吸式取样托盘,可称重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器。

订货信息
货号 产品名称
S2CP SmartSC PRO
纯蒸汽取样器

S2US2 进汽软管

S2UB        锂电池包 什么是纯蒸汽不凝性气体纯蒸汽品质检测仪生产厂家。


上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标,纯蒸汽

在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:

不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml (相当于3.5% 体积分数);

干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量,干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少,对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.9

过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过 25 °C

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。

MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪

全自动设计

无需搭建装置,连接进气软管即可

快速检测

5分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算

便携式设计

采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现单点测试

数据完整性

具有权限管理、审计追踪功能

数据打印

内置非热敏打印机打印原始数据

订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm


根据干度值的数值,可以判断纯蒸汽中的水分含量是否符合要求,并采取相应的处理措施,如增加蒸汽的干燥设备或调整蒸汽的供应温度等。***,不凝结气体的含量是指纯蒸汽中的非凝结性气体的含量。非凝结性气体的存在会降低纯蒸汽的传热效果和工作效率,同时也会影响到产品的质量。因此,在纯蒸汽的质量检测中,需要通过气体分析仪对纯蒸汽中的气体成分进行实时测量,并计算出不凝结气体的含量。根据不凝结气体的含量,可以判断纯蒸汽中的非凝结性气体含量是否符合要求,并采取相应的处理措施,如增加凝结器设备或调整蒸汽的凝结温度等。综上所述,过热度、干度值和不凝结气体的含量是纯蒸汽质量检测中的三个重要指标。

纯蒸汽质量指标

参照EN285规定纯蒸汽质量指标包含三个参数:干度、不凝气体含量、过热度。


测试项目

合格标准

干度

95%

不凝气体含量

3.5%

过热度

≤25°C 全自动纯蒸汽质量测试系统厂家。


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荣熠纯蒸汽取样器特点:


1、自动化程度高:智能取样器可以实现自动控制取样器的开关和流量,无需人工干预,提高了取样的效率和准确性。

2、操作简便:全自动纯蒸汽取样器的操作非常简单,只需要按照预设程序进行操作即可完成取样,无需额外的接水换水和设备。

3、可靠性高:智能取样器的设计和制造都经过严格的质量控制,具有很高的可靠性和稳定性。

4、全新风冷式设计

5、一键自动在线灭菌

6、灭菌完成,声光报警

7、内置高效能空气散热装置

8、可调节磁性托盘 纯蒸汽冷凝水取样要求。上海EN285纯蒸汽质量检测仪什么价格


全自动纯蒸汽品质检测系统。上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标

新版GMP 对纯蒸汽冷凝水的主要检测指标包括:微生物限度、电导率、细菌内和总有机碳。

根据HTM2010EN285对检测标准补充,另有不凝结气体、过热度和干度值的指标要求作为参考。EN285作为被采用推行的国际标准和通过美国FDA认证的必要条件,对国内GMP发展据有很大的推行和指向作用。美国ISPE基准指南:水和蒸汽(20199月第三版)中明确表示:纯蒸汽是由蒸汽发生器产生的,当冷凝之后,蒸汽冷凝水将满足注射用水要求(即USP,Ph.Eur[4,5]),不包含微生物含量。纯蒸汽主要用于灭菌,用于灭菌柜的灭菌蒸汽也应该符合EN285[4 1]对不凝性气体、过热度和干度值的要求。

蒸汽测试要求的发展趋势也在《制药用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中有所体现,因此国内药厂,尤其以无菌药厂为主,已经在陆陆续续开展纯蒸汽测试的相关工作。 上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标


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