梯度PCR仪经销

时间:2022年05月09日 来源:

Eppendorf创新的MastercyclernexusPCR仪是您日常实验的可靠伙伴。精细的温度控制、直观的图形化程序编辑、友好的中文操作界面以及温馨及时的E-mail提醒,让您的PCR操作更放心、更省心。先进的flexlidTM热盖,可以自动调节高度,适应从小体积PCR管、0.2mlPCR管、0.5mlPCR管到各种规格的PCR板。一台Mastercyclernexus梯度或普通PCR仪可以连接两台Mastercyclernexuseco经济型PCR仪,帮您显著提高样品处理通量。Mastercyclernexus还具有多种人性化的设计,低能耗、体积小巧、超静音运行,不仅节能环保、节省实验室空间,还为您提供舒适的工作环境。实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。梯度PCR仪经销

较高的升温速度配合独有的2D-梯度功能使X50PCR成为了分子生物学进阶研究乃至生物制药上游开发的得力工具,而更强的温度控制功能使PCR优化进入全新时代,人性化用户管理以及完善的文档记录功能使工作井井有条,并符合相关的合规要求简洁直观的触屏界面,低噪音、低能耗,以及适应性极强的flexlid®热盖,处处体现出X50的强大和与众不同。高达10台机器可直接并组成网,适用于高通量应用或者人员众多需求复杂的实验室如果需要更高的灵活性和通量,更可通过电脑将多达50台的机器组网运行。深圳811PCR仪直销随着PCR技术的出现,通过PCR扩增仪可以建立快速、准确的HLA基因分型方法,满足临床移植配型的需要。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系,dNTP粉呈颗粒状,如保存不当易变性失去生物学活性。

图形化程序编辑、直观简便,中文操作界面通用样品槽,适用0.2ml/0.5mlPCR管和PCR板梯度模块采用SteadySlope®梯度技术,12列温度梯度flexlidTM热盖可自动调节高度,适应不同实验耗材TSP样品温控保护技术,减少非特异性扩增一台Mastercyclernexus梯度或普通PCR仪可连接两台Mastercyclernexuseco经济型PCR仪USB接口可连接鼠标、U盘和打印机等,方便仪器操作、数据传输和程序扩展具E-mail提醒功能可选配USB加密狗,对半导体元件进行快速检测低能耗、体积小巧、超静音运行。PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。

MastercyclernexusGX2PCR仪让您能够同时运行两个完全不同的程序。样品数量小的实验可以利用32孔模块进行,超过48个样品数量的实验可以利用64孔模块进行,64孔模块还提供了梯度功能。作为Mastercyclernexus家族的一员,MastercyclernexusGX2可以与nexus家族中其他产品形成三联机系统,您可以根据具体需求选择不同仪器组合类型,而且所有PCR仪均配备相同的软件,操作简便将MastercyclernexusX2与EppendorfPCR管、PCR联管或者可拆分PCR板配合使用,可信且一致的结果也是唾手可得一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度,通常有12种温度梯度)的PCR仪称作梯度PCR仪。梯度PCR仪经销

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荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:1)荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。梯度PCR仪经销

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