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选择有证标准物质应该注意的事项在选择和使用有证标准物质时需要注意几点：(1)要选择并使用经国家批准、颁布的，由计量有效机构认定的有证标准物质。(2)要全方面了解标准物质证书上所规定的各项内容并严格执行。(3)要选择与待测样品的基体组成和待测成分的含量水平相类似的有证标准物质。(4)要根据预期用途和不确定度水平要求选择不同级别的有证标准物质。(5)要在有证标准物质的有效期限内使用标准物质。(6)要注意标准物质的小取样量，当小于小取样量使用时，标准物质的特性量值和不确定度等参数有可能不再有效。(7)应在分析方法和操作过程处于正常稳定状态下，即处于统计控制中使用标准物质，否则会导致错误。标准物质的使用应该进行妥善的管理。126105-11-1

选择不低于定值方法的精密度和具有足够灵敏度的测量方法，在重复性的实验条件下做均匀性检验。待定特性量值的均匀性与所用测量方法的取样量有关，均匀性检验时应注明该测量方法的小取样量。当有多个特定性量值时，以不易均匀待定特性量值的小取样量表示标准物质的小取样量或分别给出小取样量。根据抽取样品的单元数，以及每个样品的重复测量次数，按选定的一种测量方法安排实验。推荐以随机次序进行测定以防止系统的时间变差。选择合适的统计模式进行统计检验。72967-59-0标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。

将分析化学与国际单位制联系起来。纯度的测量。或常称为物质的化学组成，是在分析化学范畴。除了sI对化学物质的依赖外，分析化学对sI的依赖也值得考察。目前，大多数分析化学l丁作者在测量中采用SI单位(除cande-la以外的所有基本单位和许多导出单位)。但是，组份分析取决于另外一个概念，即纯化合物相对于参照的其他物质和材料的化学组成存在(采用化学反应定律和化学计量法有两层意思：一是SI单位的复现是依赖于标准物质，而成分分析又是使用sI单位；二是测量成分量时，以纯物质作为标准，被测物的成分量以此为参照)。

一种同时检测黄芩中黄芩苷和黄芩素的方法，该方法检测精度高，萃取和检测效果速度快，用时短。本技术提供的技术方案为：一种同时检测黄芩中黄芩苷和黄芩素的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将黄芩粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；其中，步骤1具体包括：S11：将0.3重量份黄芩粉碎后与1重量份石英砂混合均匀；S12：将混合物加入到铺设有滤膜的萃取池中，然后继续加入石英砂直至达到萃取池池口，盖上萃取池的盖子，采用ASE萃取法进行萃取；萃取条件为：萃取溶剂为体积比为7：3的乙醇和甲醇的混合物，萃取温度120℃；静态萃取时间5min；冲洗体积100％；静态循环次数3次。选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限，避免使用时发生过期的情况。

混合对照品或标准品，即使用非其校准方法的对照品或标准品进行含量测定，是药品检验中经常出现但尚未引起重视的问题。虽然同一批次不同校准方法的对照品含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差异会很大。虽然《中国药典》通则明确规定，卫生部发布的对照品只能用于文中规定的分析方法。但是，(1)卫生部提供的对照品说明书不够详细，大多没有对照品的质量要求和校准方法；(2)对标准物质或标准物质的正确使用缺乏了解；(3)日常科研中很难找到相应的对照品；(4)在中国药典文本中，经常存在参比物质混用的问题。通常用于含量测定的标准物质或对照品用于溶出度试验，但含量测定方法与溶出度分析方法不同，容易造成混用。在任何特定的一个时间点，该批标准样品的特性标准值则是一致的。41545-37-3

标准品是作为校正测试仪器与方法的物质标准。126105-11-1

对照品使用注意事项：掌握正确的使用方法。比如我们在进行药品的鉴别工作时，经常使用到的方法有TLC测定、熔点测定、红外鉴别等方法；而对于药品的含量测定时，常用的方法就有：分子量测定、组分测定、比色法测定等方法，所以掌握正确的使用方法尤为重要。检查天平是否准确。我们在使用时，一般都会先在天平上称重，天平常见的单位为：kg、g，但是在测定中药对照品时，必须要按照精确精密称重，以配成g/L,mg/mL的浓度。所以天平是否准确这一要素我们得优先考虑。有效期：我们在购买中药对照品进行存放过后，下次拿出来使用可能会遗忘，未特别注意到有效期，导致实验数据错误；对于这一点，建议在对于中药对照品的存储时，不宜过多，同时也应该密切关注有效期限。126105-11-1

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