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时间:2023年03月30日 来源:

如何自己动手配制标准溶液?标定物质。应选用基准物质的纯试剂作为标定物质,标定前应干燥至恒重,并准确称取。标定过程。标准溶液在标定过程中,严格执行2人双平行标定,用的标定物,对标准溶液进行标定、计算,在误差很小,数据又相当接近的情况下,则取平均值为该标准溶液的浓度。标定时间。常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液,应每2a标定1次;0.5000mol/L浓度贮备液,应每1a标定1次;0.1000mol/L浓度贮备液,应每6个月标定1次;低于0.1000mol/L浓度的应用液,应每3个月标定1次。标准品放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮。1639024-15-9

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标准物质的使用应该进行妥善的管理:标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上,以确保其形成一一对应的关系,并方便日后需要时进行溯源。粘贴标识时不应覆盖标准物质标签黏贴或试剂标签的有效部位,以方便检测人员查阅并验证相关的信息。对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时,建议直接将其从合格状态转换为停用状态,而不必再进行相应的确认试验。这是因为在实验室存放的标准物质数量一般均有限,做确认试验的成本往往会接近或超过重新购买或配制1份标准物质或标准溶液的成本,且实验室自身确认的结果其可靠性也不强。637349-03-2绿原酸有哪些功效:抗氧化。绿原酸的抗氧化效果很好。

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标准溶液配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积;另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W:W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定。

黄芩素是中药黄芩的重要活性成分,具有克菌、抗病毒、保肝、利胆、、等多种药理作用。目前,黄芩素的提取多采用浸渍法,该法费时收率也低,且国内的研究主要集中在黄芩素的提取分离,而对其工艺的研究尚未见报道。因此,探索影响黄芩素有效提取的因素十分必要。自由基是生物体中生化反应的普遍中间介质。当人体内自由基产生过多或清理过慢,就会引发多种疾病,故筛选天然抗氧化剂成为当前国内外研究的热点。由于黄酮类化合物多具有抗氧化活性,而黄芩素又为黄酮类化合物,因此,本论文研究了黄芩素对自由基的清理作用。脂质体有包封脂溶性的药物和水溶性的药物的特性,脂溶性的药物被包封后,可增加其在水中的溶解度,且在体内呈现出与原药物本身不同的特点。标准物质可制备成不同的形式。

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标准品使用规程步骤:如无特殊情况,工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时,复标周期可能超过规定周期,在使用前进行复标,合格后可以继续使用。对于特定市场使用的工作标准品,复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化,应停止使用该标准品,并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。若老的基准标准品批号过期,则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定,用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效,应用新的批号基准标准品重新配制。迷迭香酸对抑郁动物模型有抗抑郁作用。1389310-69-3

标准物质和其他计量标准一样,其基本功能是实现复现、保存和传递量值。1639024-15-9

黄芩中黄芩素的提取方法考察:目的研究纤维素酶酶解生黄芩药材的较佳酶解条件和黄芩素的较佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响。结果确定了纤维素酶酶解黄芩药材的较佳工艺为:浸提倍数20,加酶量20 U/g药材,pH 4.4,温度50℃,时间8 h。乙醇提取较佳工艺为:加热温度100℃,回流提取时间120 min,乙醇浓度60%,乙醇提取倍数50倍,提取次数为:2次。结论与传统的水煎法及单纯的醇提法相比,纤维素酶酶解反应法使黄芩素的提取率明显提高,通过正交实验优化提取工艺使黄芩素提取率达10%以上。1639024-15-9

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