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国产标准物质特别是有证标准物质的研发仍然会长期保持以国家科研机构为主，民营企业为辅的格局，但是民营企业将会发挥越来越大的辅助作用。本土标准物质生产者将会继续学习和借鉴欧美等国家的经验，加强专业队伍的建设，持续增加研发投入，提高自主创新能力，从而整体提高我国标准物质的质量，形成国产标准物质逐步替代进口的趋势。我国的标准物质研究起步较晚，21世纪末国家计量局根据《中华人民共和国计量法实施细则》中对“计量器具”的定义，制订了我国的《标准物质管理办法》，标志着标准物质纳入了依法管理的计量器具范围。此后还相继颁布了《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》、《制备标准物质办理许可证的具体规定》等法规，以及《标准物质常用术语》、《标准物质证书编写规则》、《标准物质研制(生产)机构通用要求》等规范性文件，为我国标准物质的研究提供了技术支持和规范要求。标准样品可以为人们带来很多的便捷。12223-01-7

标准溶液配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。2376321-20-7绿原酸具有消灭细菌的功效和作用。

对照品使用注意事项：掌握正确的使用方法。比如我们在进行药品的鉴别工作时，经常使用到的方法有TLC测定、熔点测定、红外鉴别等方法；而对于药品的含量测定时，常用的方法就有：分子量测定、组分测定、比色法测定等方法，所以掌握正确的使用方法尤为重要。检查天平是否准确。我们在使用时，一般都会先在天平上称重，天平常见的单位为：kg、g，但是在测定中药对照品时，必须要按照精确精密称重，以配成g/L,mg/mL的浓度。所以天平是否准确这一要素我们得优先考虑。有效期：我们在购买中药对照品进行存放过后，下次拿出来使用可能会遗忘，未特别注意到有效期，导致实验数据错误；对于这一点，建议在对于中药对照品的存储时，不宜过多，同时也应该密切关注有效期限。

标准品使用规程步骤:如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。标准物质只要适宜就可以代替标准样品在制定、实施标准中使用。

标准物质的使用应该进行妥善的管理：不应将标准物质编号、生产批号或生产日期作为实验室标准物质的管理编号。这是因为对实验室来说，标准物质编号、生产批号或生产日期均不具单一性，如同一编号的标准物质有不同的生产批号；同样同一批号的标准物质又有不同的标准物质。不同时间购人同一编号、批号的标准物质时，由于其保存条件可能有所不同，因此应将其视为不同的标准物质，并使用不同的管理编号。为防止管理编号过于复杂，同时购入同一编号、批号的多份标准物质时，由于其处于相同的保存条件，因此可将其视为同一件标准物质，并使用同一管理编号。标准品是测量药品质量的基准。78516-69-5

在角质细胞培养基中加入纯橄榄叶精华，将之置于UVA与UVB的照射下。12223-01-7

标准物质名词术语：标准物质 (Reference Material,“RM”)已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质。一级标准物质 (Primary Reference Material)采用测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值，测量准确度达到国内高水平并附有证书的标准物质，该标准物质由计量行政部门批准、颁布并授权生产。二级标准物质 (Secondary Reference Material)采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法测量标准物质的特性量值，测量准确度满足现场测量的需要并附有证书的标准物质，该标准物质经有关业务主管部门批准并授权生产。12223-01-7

上海源叶生物科技有限公司是一家集研发、生产、咨询、规划、销售、服务于一体的贸易型企业。公司成立于2009-08-28，多年来在生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂行业形成了成熟、可靠的研发、生产体系。主要经营生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等产品服务，现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队，对于产品研发和生产要求极为严格，完全按照行业标准研发和生产。上海源叶生物科技有限公司每年将部分收入投入到生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂产品开发工作中，也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策，以激励在技术研发、产品改进等。上海源叶生物科技有限公司严格规范生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。