Corticosterone CAS：50-22-6

生命科学试剂要符合能与外消旋体之间易反应合成，且又易被分解，两个非对映立体异构体产物在理化性质上有较大的差异，如溶解度等，高光学纯度，易制备、易定量回收，采用一组同一结构类型的手性衍生物作为拆分试剂，代替单一的手性拆分剂进行外消旋拆分，叫做组合拆分。与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、拆分的收率更高、目的产物的纯度也更高。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，然后采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在生命科学试剂中，配制、过滤时间一般不超过4小时。Corticosterone CAS：50-22-6

在生命科学试剂中，核酸样品染色的两种常用方法，包括：凝胶内染色；电泳后染色。可在琼脂糖凝胶制备时加入推荐浓度核酸染色剂(常用溴化乙锭0.5μg/mL)。电泳后染色常用银染方法对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。对于生命科学试剂的洗涤，可以用蒸馏水漂洗15s；显色：放入显色液中显色；停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液：1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。而其中的螯合样品中的核酸酶，能防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。D-荧光素钾盐 CAS：115144-35-9对生命科学试剂称量前，天平精度应至少高于所称量物品较小精度的一个数量级。

生命科学试剂的纯度对检测结果的准确性有较大的影响，但是试剂纯度越高，其价格也越贵。所以应该根据检测任务，检测方法以及对检测结果准确度的要求选用不同规格的试剂。生命科学试剂选用的原则是在满足检测要求的前提下，选择试剂的级别应尽可能低，既不要超级别而造成浪费，也不能随意降低试剂级别而降低检测结果的准确度。对痕量检测应选高纯度规格的试剂，以降低空白值，对于仲裁检测一般选用优级纯和检测纯试剂。滴定检测中用间接法配制的标准滴定溶液，应选择检测纯试剂配制，再用基准物质标定。如对检测测定结果要求不是很高的实验，也可用优级纯或检测纯代替基准试剂作标定。

存放生命科学试剂的试剂瓶常见有玻璃和塑料两种材质，而氢氟酸溶液属于腐蚀性生命科学试剂，对玻璃具有很强的腐蚀作用，若吸入蒸气或接触皮肤会造成难以疗养的灼伤，为了确保生命科学试剂的稳定性，在选择盛放容器时应该选择塑料瓶。固体生命科学试剂与液体生命科学试剂的取用方式不同，所以对瓶口的要求也有所差异。一般情况下，固体生命科学试剂选择广口瓶，方便拿取，液体生命科学试剂选择细口瓶，可以防止液体洒出来，也能避免其挥发。盛放碱性物质或水玻璃的的瓶子必须用橡胶塞或软木塞，因为这些物质会与玻璃中的二氧化硅发生反应，导致瓶口与瓶塞粘连，不便于打开，还存在一定的危险。生命科学试剂在分装前要确认试剂名称、批号、数量、分装量、封装后密封性。

衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。一般来说，一个特定功能的化合物参与衍生反应，溶解度，沸点，熔点，聚集态或化学成分会产生偏离。由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。样品的衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质，便于量化和分离。衍生化能够提高色谱分辨率-增加气化-减少分子间氢键作用-分离结构相似化合物。提高质谱特性-更高的质量碎片-更高的S/N(信噪比)-更多的特征质量-增加分子离子的丰度/灵敏度。增加一些化合物的热稳定性-减少热降解-更高的温度适于快速分析。提升仪器和实验室的效率-可减少因峰拖尾所造成的重复进样和试验-更易于样品鉴定和定量-容易操作-惰性衍生副产物不会对毛细管柱的性能产生影响。生命科学试剂在分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。二甲基-d6 碳酸酯 CAS：108481-44-3

生命科学试剂是从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本分。Corticosterone CAS：50-22-6

生命科学试剂的选择取决于样品大小、运行时间和后电泳过程，其中Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。检测dsDNA和RNA，一般在变性琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的条件下进行。在缓冲液中加入变性剂会破坏核酸之间的氢键，减少二级结构的生成。常见的变性剂有：琼脂糖凝胶，磷酸钠缓冲液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA缓冲液、MOPS缓冲液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝胶，TBE缓冲液中的尿素。使用时可取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10分钟；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中的金属螯合剂。使用荧光核酸染色剂，是核酸内染色的常用方法。Corticosterone CAS：50-22-6