天津特价一次性防护服公司

时间:2023年11月23日 来源:

    7.过滤效率:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。8.抗静电性:防护服的带电量应不大于。9.静电衰减性能:防护服材料电衰减时间不超过。10.无菌:防护服应无菌。11.环氧乙烷残留量:经环氧乙烷***的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。【适用范围】供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物提供阻隔、防护用。【禁忌症】无。【使用方法】打开包装,穿上防护服,拉严拉链,戴上防护帽。【注意事项及警示说明】1.使用前请先检查小包装,小包装破损禁止使用。2.本品经环氧乙烷***,无菌有效期二年。3.本品为一次性使用,用后销毁。4.生产日期、失效日期见包装。【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。【使用期限】本品自***之日起,无菌有效期二年,请在包装所示失效日期前使用。一次性防护服为一次性用品,使用后一般作集中焚烧处理。天津特价一次性防护服公司

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    GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法GB/T12703-1991纺织品静电测试方法GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验3术语和定义下列术语和定义适用于本标准:沾水等级sprayrating表示织物表面抗湿性的程度。刺激irritation是不涉及免疫学机制的一次,多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。***sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌。消毒disinfection用物理或化学方法杀灭或***传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化。断裂强力breakingforce在规定条件下进行的拉伸试验过程中,试样被拉断记录的比较大力。断裂伸长率elongationatbreak对应于断裂强力的伸长率。过滤效率filteringefficiency在规定条件下,护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。阻燃性能flameretardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。天津特价一次性防护服公司按照使用寿命分:可分为一次性防护服和可以重复使用的防护服。

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    防护服和隔离衣有什么区别呢?▼功能不同医用防护服:是临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的医用防护用品。隔离衣:是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他***性物质污染,或用于保护患者避免***的防护用品。使用者指征不同穿隔离衣:1、接触经接触传播的***性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌***患者等时。2、对患者实行保护性隔离时,如大面积烧伤患者、骨髓移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护***房等,是否需穿隔离衣,应视医务人员进入目的及与患者接触状况。5、各行业工作人员用于双向防护。穿医用防护服:接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。使用对象不同医用防护服:是防止医护人员被***,属于单向隔离,主要针对的医护人员;隔离衣:是既防止医护人员或者各行业工作人员被***或污染又防止病人被***,属于双向隔离。生产要求不同医用防护服:是医用防护用品里一个重要的组成部分,它的基本要求是阻隔***、细菌等有害物质,从而保护医护人员在诊疗、护理过程中不被***;满足正常的使用功能要求。

    

    手术洞巾的要求分别为≥30cmH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O;AAMIPB70规定I级、2级、3级液体透过量分别≤、≤、≤10g,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmH2O、≥50cmH2O,4级手术衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过:NFPA1999要求整理喷淋试验中不透水,穿透性试验中无噬菌体透过,啧淋试验溅射率≥70%;YY/T0506规定的指标要求和EN13795一致。一次性防护服.不过有必要,此时应按照所建议的说明,在防护服的目视镜里面涂上防雾剂。.选择两个人“合作组织”,即在穿着防护服时有另一个人帮忙。核辐射是原子核,从一种结构或一种能量状态转变为另一种结构或另一种能量状态过程中所释放出来的微观粒子流。核辐射可以使物质引起电离或激发,故称为电离辐射。防护服种类包括消防防护服、工业用防护服、款防护服、防护服和特殊人群使用防护服。防护服主要应用于消防、、船舶、石油、化工、喷漆、清洗消、实验室等行业与部门。标志、包装和贮运在成品衣领上和裤腰内侧部位须钉上产品商标,并附有规格、等级、检验证。包装应整齐、牢固、标志明显、数量准确,应有装箱单和说明书。按防护功能分健康型防护服,如防辐射服、防寒服、隔热服及***服等;安全型防护服。中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。

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    下面就中美欧医用防护服标准中的防护性能进行简单比对:指标分析:(1)国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服,各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异,因测试方法不同,关键项目指标要求不可简单根据数据对比。(2)GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中,关键指标过滤效率是其他国家标准中未提及的。但对某些关键指标如“微生物穿透、抗污染物穿透等测试项目未涉及,美国和欧盟标准均有不得透过的要求。(3)除关键指标要求,在使用过程中的物理安全方面,NFPA1999除去对急救医用防护服的断裂强力要求之外,还对其撕破、接缝、项破、刺破等强力有要求,并且对急救医用防护服的整体热舒适性也做出要求。GB19082测试时只考虑了防护服和手术衣关键部位材料的断裂强力,对撕破、顶破等未做要求,在使用中存在一定的风险。(4)在服用舒适度相关要求方面,中美欧标准侧重点各有不同,中国标准对透湿性有要求,美国标准则关注保暖性能要求。(5)美**护服标准ANSI/AAMIPB70:12标准将防护服的隔离能力分为4个等级。其中,规定防护等级**的产品需通过ASTMF1670(合成液穿透)与ASTMF1671。产品成分:采用无纺布,熔喷布为原材料经超声波热和,或者车缝,上带等工艺制成。天津特价一次性防护服公司

防尘、防潮、抗渗透、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解。天津特价一次性防护服公司

    杜邦Tyvek1422A防护服采用杜邦tyvek特卫强**材质制作。杜邦Tyvek1422A防护服具备抗病毒、透湿、抑菌、防血液渗透、防水、防静电、阻燃等性能,且穿着舒适,目前占防护服领域60%份额。杜邦Tyvek1422A防护服防水透湿性能优异,透湿量达5000g/(国家标准为2500g/)以上,耐静水压达到30KPA以上,杜邦防护服对病毒、细菌的过滤效果达到99%以上。1.杜邦Tyvek1422A防护服采用杜邦公司专有织物技术,柔软、质轻、透气;防静电,不掉毛、耐用;2.作为轻型防化服的1422A防护服可防护多种液体喷溅和固体化学品,如石棉、玻璃;纤维、铅粉尘和油漆气溶胶;3.杜邦Tyvek1422A防护服采用**高密度聚乙烯材料,连体带帽款式设计,透气,透湿,能夠阻隔微細粉尘和液体穿透,同時又能允许水汽透出;4.杜邦防护服轻盈,坚韧,防止静电蓄积,本身不产生尘屑,不含硅,所有缝线处用胶条密封,消毒后独立包装;5.杜邦Tyvek1422A防护服符合GB19082-2009《一次性防护服技术要求》,通过阻隔血液,粉尘、液滴、飞沫,降低细菌、病菌向医护人员传播机率。杜邦Tyvek1422A防护服缝接处采用医用胶条密封,增加防护服密封性能,使得密封程度更好,提高液体防护性能,缝线采用胶条密封。

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