南通进销存千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步：复检通知处理操作：[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单，根据质管部检查的实际情况进行填写，此时会出现两种情况。l检查结果合格，点击右下脚复检合格处，并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售，并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格，下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单，手动选择库存中的商品批次，并输入指定的数量（小于等于该批次数量）暂停销售，并自动生成下程的停售通知单

第二步：商品停售通知单处理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单，根据检查的实际情况填写检查结果，报质管部签字，审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择，选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步：停售商品处理 上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂。南通进销存千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件销售过账

功能简介销售过账只有在严格GSP销售流程中才能使用。其主要是为了方便您在完成严格GSP流程下的销售业务后，可以不必要再进入【业务草稿】对该笔销售业务进行过账，而可以直接在此处对该笔销售业务进行处理。该功能与【业务草稿】的功能相似，主要可以对保存在此的业务草稿进行过账、审核、反审核、批量删除、单据修改、查看原始凭证等功能。界面观摩点击〖销售管理〗/【销售过账】进入：操作指南该功能与【业务草稿】的操作方法相同，请参照进行操作！提示：当没有完成整个严格销售GSP流程时，您也可以进入该功能中对该笔销售业务及原始凭证进行查询，但不能对该张销售单草稿进行过账处理！如对没有完成整个严格GSP流程的销售草稿进行过账，则系统会自动提示您：“当前的单据未经GSP质量审核，不能过账！”。 徐州进销存千方百剂哪家便宜上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂，期待您的光临！

千方百剂医疗器械UDI管理的亮点：

对医疗器械经营企业UDI实施要求

组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人；医疗器械标识UDI相关政策法规及知识培训；梳理医疗器械流转流程，确定UDI识读（扫描）的节点；软件：基于UDI的信息管理系统改造。硬件：支持一维条码、二维码的条码扫描器；数据准备：自建DI数据库或外部接口获取数据。

使用千方百剂医疗器械软件的经营企业怎么落地医疗器械标识UDI？软件怎么应用？

1、熟悉法规要求，熟悉UDI组成结构

2、修订质量管理体系文件（部门/岗位）

3、使用符合UDI要求的系统（改造）

4、购买扫码设备

5、组建UDI实施团队

6、确定实施品种

千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能。

第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。

上海易尚信息技术有限公司千方百剂获得众多用户的认可。

千方百剂医疗器械软件退货验收记录

自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货验收记录选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回验收记录。用户可以进入[销售管理]/[销售退回商品验收记录]中进行查看，单据可以通过自行选择商品录入或通过调单生成。单据配置权限要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销后退货质量验收记录”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的五项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这五种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解

质量验收记录”需要经过质检员签字以后，才能审核保存，因此在这里，我们需要对签字人员赋予签字权限。在GSP签字权限”，需要超级用户对操作授予入库验收员员签字权限

在使用“自动生成GSP报表”时，不需要经过以上步骤的授权，只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]

注意：商品一旦设置了双人保管，则验收时必须两个质检员签字，否则不能审核保存 如何区分千方百剂的的质量好坏。徐州三类千方百剂培训

如何正确使用千方百剂的。南通进销存千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件保质期查询

效期管理是对商品的保质期，也就是到效日期进行查询，要实现这一功能必须在[基本信息]中录入商品的有效期，或在进货、出货时指定商品的生产日期和到期日期。使用这一功能的前提是系统必须使用手工指定法做为成本的核算方法。点击[库存管理]/[效期管理]/[保质期查询]选择仓库后，进入“选择查询条件”，选择按到期天数或到期月数查询，就需要在右边的录入框，录入数字；但如果是按到期日期进行查询，就只需要点击在出现的日期栏中进行选择即可。选择查询条件后进入“商品保质期查询”窗口，系统会显示所有到达保质期设定报警时间的商品情况，通过筛选商品可对商品单品进行查询，仓库选择可改变查询仓库，查询选择可以重新选择查询条件。 南通进销存千方百剂试用