安徽合规的医疗器械管理软件哪个好

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统基于J2EE多层架构，为纯B/S模式，开发采用JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，通过局域网、互联网皆可使用。系统操作界面友好，易用性强，系统支持Call-center呼叫中心、支持PDA扫码入出库、支持英文界面、支持客户与供应商门户集成、支持生产扫码流转、支持微信对接、支持中石化“易派客”电商平台对接、航天/百旺税务系统对接、快递100平台、自动售货机平台、客如云平台、老大房门店系统等各大平台对接。 陕西提供医疗器械管理软件电话多少德米萨医疗器械管理软件基于企业级日常经营管理为主，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。1、专业认证：经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规：符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用：十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比：软件均为出厂价格，一次性购买终身使用，无后续捆绑式续费。5、实施简单：支持本地部署、支持云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公。6、拓展性强：软件易升级、易拓展，且有不同高级组件可选，满足企业持续发展。7、保障服务：专业的技术支持及售后团队，随时随地帮您答疑解惑。

    德米萨医疗器械管理软件界面是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。同时系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。 软件支持本地部署与云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公，系统易升级拓展满足企业持续发展需求。

上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业，在全国五大区域设有分支机构，具备遍及全国的工作流产品销售和支持网络。公司成立以来，一直专注于软件产品的技术研究与创新，助力企业推进信息化进程，提高企业管理水平，以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程，在中国企业信息化的浪潮下，德米萨信息科技逐渐走向成熟，规模日趋壮大。德米萨软件已经在金融、电信、能源、制造、医疗、餐饮、教育等多个行业和领域得到应用。德米萨系统为二类、三类医疗器械行业企业提供合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。安徽符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐

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    办理三类器械经营许可时，对软件功能有6大要求标准：一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息，以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能，超期自动锁定功能，防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 安徽合规的医疗器械管理软件哪个好

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，