河南提供医疗器械管理软件值得推荐

时间:2022年05月29日 来源:

德米萨医疗器械管理软件专为医疗行业理量身定做开发,功能符合国家药监部门的GSP管理规范。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。系统各单据支持自动下推与上引,如报价转订单、订单转发货单、销售转采购申请等。河南提供医疗器械管理软件值得推荐

德米萨ERP软件是一套企业全资源规划管理解决系统,系统能够为企业提供一个集制造、分销、零售、服务、公共事务等一系列管理需求的解决方案,同时针对财务、人力资源和运营管理可实现综合、有效的企业资源规划解决方案。是一款强大、丰富、可量身定制的解决方案平台,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域,形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。云南好用的医疗器械管理软件咨询问价系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。

    药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件为符合药监要求的,且通过了上海医疗器械行业协会认证的医疗器械管理软件。系统满足(一)有支持系统正常运行的服务器和终端机;(二)有安全、稳定的网络环境,有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台;(三)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;(四)有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;(五)有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。第五十九条各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。

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德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,功能符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为医药行业提供满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力,协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。山西满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐

德米萨医疗器械管理软件对于系统内部证件即将到期、产品即将到期,均会自动给与提醒。河南提供医疗器械管理软件值得推荐

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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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