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甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。产品运输：运输过程中应有遮盖物，确保包装不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏，防止猛烈撞击。3 羟甲基四氢呋喃哪里买

甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物（TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5）。甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2甲基四氢呋喃3酮售价禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

甲基四氢呋喃可用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。防护措施呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服（防腐材料制作）。手防护：戴橡皮手套。其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。

甲基四氢呋喃的定值是“对与甲基四氢呋喃预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。甲基四氢呋喃作为一种计量器具，具有保存、复现和传递量值的功能。而甲基四氢呋喃的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性，取决于这一甲基四氢呋喃的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给甲基四氢呋喃赋值的过程，也是甲基四氢呋喃认定过程中的一个关键环节。甲基四氢呋喃定值测量程序需要更加严格的质量保证措施和要求使用甲基四氢呋喃的一个主要目的是提高不同实验室测量结果的可比性。生产方法：由糠醛(或糠醇)催化加氢制。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃（以下简称MeF），然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：（1）工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的甲基四氢呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反应，则得到80％的甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。甲基四氢呋喃应远离火种、热源。3 羟甲基四氢呋喃哪里买

甲基四氢呋喃运输禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。3 羟甲基四氢呋喃哪里买

甲基四氢呋喃贮存：甲基四氢呋喃在乳化剂使用中具有十分重要的地位。随着仪器分析的普遍使用，必将越来越多地使用乳化剂标准物质。只有严格按照化学甲基四氢呋喃说明书要求使用和贮存甲基四氢呋喃，才可以提高乳化剂使用结果的准确性。甲基四氢呋喃应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些甲基四氢呋喃如维生素E等需避光低温保存。要注意甲基四氢呋喃的使用期限，过期、变质的甲基四氢呋喃不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免甲基四氢呋喃的分解、污染或吸潮。3 羟甲基四氢呋喃哪里买

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