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:沙漠土；Lane 5:阴性对照。图：提取不同土壤基因组DNA PCR扩增结果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1/3/5/7: 酶切前；Lane 2/4/6/8: 酶切后；Lane 1&2:有机营养士；Lane 3&4:花坛土；Lane 5&6:盐碱土；Lane 78&8:沙漠土。图：提取不同土壤基因组DNA用Apa I酶切结果。PART.03。选择MP试剂盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil：A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取纯度高于平均水平，提取效果稳定。DNA收率效果对比—浓度更高上海益启生物的土壤DNA提取询价公司电话。宝山区土壤DNA提取土壤DNA提取一级代理

一。如何在**短的时间内获得比较高效的裂解效果，很大程度减少DN**段化，保证DNA完整性，实现高通量提取？新一代的MagBeads FastDNATM DNA Kit for Soil为您解决以上问题。四重保障：裂解+结合+去杂，提高浓度和纯度。FastPrep家族快速裂解微生物，研磨介质Lysing Matrix E，特异性磁珠高效结合DNA，独特的抑制物去除技术。√ FastPrep裂解仪，动力强劲，独特模式的机械震动带动研磨介质与微生物高速碰撞，在短时间内裂解样品中的微生物；√ 研静安区FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取报价在线询问土壤DNA提取价格，规格。

（a）土壤裂解液，其组成成分包括表面活性剂、螯合剂、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化铵中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L，推荐的表面活性剂成分是十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠中的一种或两种的混合，推荐的表面活性剂质量浓度为1-10g/L； 所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钾中的一种或两种，所述离液盐的浓度为1-100 mmol/L；

。如果样品中的目的微生物含有比较厚的细胞壁，可能需要额外的破碎裂解。问题4：洗脱的DNA颜色为黄色或棕色怎么办？解决思路：·腐殖酸含量高【1】在洗涤步骤之前，可先用4.5M-5.5M的异硫氰酸胍溶液洗涤1-2次。【2】减少样本用量。问题5：A260/A280比值偏低怎么办？解决思路：·蛋白去除不干净：增加蛋白沉淀离心的次数。·洗涤不干净：增加洗涤次数。问题6：A260/A280比值高怎么办？解决思路：·RNA含量高，可在洗脱之后的溶液中加上海益启生物土壤DNA提取订购方便。

8000rpm离心1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 实施例2 以硅胶膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有硅胶膜的离心柱中，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，12000rpm离心3分钟，将离心柱转移至新的离心管中，70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，70℃加热3分钟；12000rpm离心1分钟，丢弃离心柱，离心管中液体即为DNA溶液。 2）网上订购土壤DNA提取的官网。江苏FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取参数

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NA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。参考文献2：·样本类型：***种子。·样本粉碎：每管20粒种子，电动组织研磨器配合研磨杵，研磨5min。·样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验：细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。 相关文献：1.Campisano A ，Antonielli L ， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One， 2014， 9.2.Chen X ， Krug L ，Yang H ， et a宝山区土壤DNA提取土壤DNA提取一级代理

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