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甲基四氢呋喃在一些小的细节上需要注意。如:要求的标化日期、副标日期、储存条件等诸多东西许多生产企业都没有做好相应的几率,所以这点我们也需要注意。我们应该拿捏把我好,供货的企业生产的甲基四氢呋喃(甲基四氢呋喃)的来源,是否按照了地区认可的规定进行正确的验证;在生产的过程当中,有没有做好各个产品的入库管理,储存时有没有按照相关的规定进行储存,不购买纯度低的甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃系指地区乳化剂规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。甲基四氢呋喃容易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。2-甲基四氢呋喃-14-酮供货费用
2-甲基四氢呋喃生产厂家都应该注意并做好防范:系统生产时氧含量超标:氧含量超标可能在多个部位出现,但主要集中在造气部位。通常由于操作失误,系统缺陷,违章操作,断油断气或报警连锁装置失灵而造成。氧含量超标可能引起造气部位范围脱落,变换,压缩等,应该引起重视。系统串气:系统串气主要有两种情况:(1)高压串低压,形成超压破坏。(2)空气与可燃气体互相串,形成化学破坏。前一种情况大多是由于操作失误及低压无安全附件或安全附件失灵造成的,如合成高压串低压液氨槽破坏,合成高压串低压再生系统破坏等等。后一种情况大多是由于模板抽堵错误,用阀门代替盲板或操作失误造成,如某设备动火,内为空气,因系统未用盲板隔离,可燃性气体由阀门漏入或者失误打开阀门,使可燃性气体进入动火设备,与空气混合造成破坏。2甲基四氢呋喃3酮哪家好甲基四氢呋喃在格氏试剂的制备上有其非常独特的优势。
甲基四氢呋喃的制备:糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应,得到糠醇,再将糠醇催化加氢合成甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到甲基四氢呋喃,在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5%的甲基四氢呋喃;在160℃、18.0MPa可得到11.5%的产物;在220℃、16.0MPa,用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂,可得到42%的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta,1958,44:3~5)。甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点:利用该反应进行理论研究具一定的价值,特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。
甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放,切忌混合存储。
甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛衍生物为原料。1980年,**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂,温度控制在200~300℃,5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下,用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×;105r/h所产生的γ-rays照射内酯,制得产率为82.3%的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是:一步反应流程短,反应速度快。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。太原A-甲基四氢呋喃。用作绿色溶剂,可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂。2甲基四氢呋喃3酮哪家好
是制药工业的原料,可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。2-甲基四氢呋喃-14-酮供货费用
甲基四氢呋喃的使用注意事项:1.灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。2.灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。甲基四氢呋喃的储存注意事项:通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。甲基四氢呋喃储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。2-甲基四氢呋喃-14-酮供货费用
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