改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl)

时间:2023年03月14日 来源:

T2863B5培养基(不含蔗糖和琼脂)500g/瓶490使用说明称取本品3.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2864SH培养基(不含蔗糖和琼脂)500g/瓶340产品详情使用说明称取本品0.8g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9016(SH培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4(25℃),微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2865DKW培养基500g/瓶145产品详情使用说明称取本品39.5g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,加热搅拌持续煮沸1分钟以上使溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。相关产品TYCSB液体培养基基础 七叶苷铁琼脂 叠氮化物葡萄糖液态培养基 Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基。改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl)

改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl),培养基

T2786硫乙醇酸盐肉汤250g/瓶240产品详情培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)17.0gSoyPeptone(大豆蛋白胨)3.0gL-Cystine(L-胱氨酸)0.25gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)0.5gSodiumChloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)6.0gSodiumSulfite(亚硫酸钠)0.1gAgar(琼脂)0.7gpH7.2±0.2(25℃)使用说明T2787亚硫酸铁多粘菌素B琼脂基础250g270产品详情培养基配方(每升)Tryptone(胰蛋白胨)15.0gYeastExtract(酵母浸粉)10.0gSodiumSulfite(亚硫酸钠)1.0gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)0.5gAgar(琼脂)16.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明T2788巴氏梭状芽孢杆菌合成培养基250g350培养基配方(每升)Dextrose(葡萄糖)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)1.0gPeptone(蛋白胨)0.1gMonopotassiumphosphate(磷酸二氢钾)0.5gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)0.5gMagnesiumSulfate(七水硫酸镁)0.2gSodiumChloride(氯化钠)0.01gManganeseSulfate(硫酸锰)0.01gFerrousSulfate(硫酸亚铁)0.01gCalciumCarbonate(碳酸钙)5.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.0±0.2(25℃) BG-11培养基添加剂乳酸菌氯霉素肉汤1 乳酸菌氯霉素琼脂2 Raka-Ray琼脂 改良M17培养基AAM培养基 LC琼脂。

改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl),培养基

T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准:USP培养基配方(/L):PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨:17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物:3.0gSodiumChloride氯化钠:5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾:2.5gDextrose葡萄糖:2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方:(/L)酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5(25℃)使用方法:称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里,121度高压灭菌15分钟,冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法:称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象,配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养,粉红色会消失。

双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤(甘露醇,葡萄糖)。

改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl),培养基

T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方(每升)HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方(每升)HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract(酵母浸粉)2.5gDextrose(葡萄糖)10.0gPeptone(蛋白胨)4.0gPhenolRed(酚红)0.01gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下,无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素,混匀,分装,备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方(每升)MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine(半胱氨酸)0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose(葡萄糖)30.0gPhenolRed(酚红)0.01gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下,无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素,混匀,使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2(25℃),分装,备用。PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。EG肉汤培养基

有机磷细菌培养基不含琼脂 细胞壁缺陷型细菌培养基YPG培养基有机磷细菌培养基肉汤培养基(测磷细菌菌数)。改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl)

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。 改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl)

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