海南新款VHP发生器

在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌，传统的方式存在时间长、可验证性差，且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室，并通过典型的工程实例分析，对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种灭菌方式可以借鉴到相类似的洁净空间灭菌领域。洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集，验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。目前对无菌区的VHP熏蒸有两种方式：一是采用可移动式VHP发生器，一是将VHP发生器集成到空调系统中。海南新款VHP发生器

汽化双氧水灭菌法具有以下几方面的特点：(1)消毒灭菌可以在室温条件下进行。(2)消毒周期短，汽化双氧水的消毒周期只需5—7h，而蒸汽消毒周期为0.1—0.5h，环氧乙烷(EO)气体消毒灭菌周期为12—18h。(3)汽化双氧水消毒灭菌对操作人员无危害，对环境无污染，其残留物为水和氧气。(4)蒸汽灭菌使腔室有很大的压差变化，长期反复受压、抽真空，缩短了设备寿命；采用汽化双氧水灭菌，因为压力、温度条件的改善，使设备的运行寿命和维修周期延长。(5)长期使用蒸汽灭菌，湿热气体易破坏腔体内表面的不锈钢钝化膜，而汽化双氧水灭菌则很少损害。(6)采用移动式(带脚轮)的汽化双氧水发生器，能对多台设备配套灭菌，减少设备的初投资。·(7)汽化双氧水灭菌，工艺重复性好，较易通过验证测试。上海验证VHP发生器多少钱魁利公司的VHP发生器可与公司生产的设备联动控制，可与气密门、传递窗...联动控制。

魁利公司的VHP发生器可与公司生产的设备联动控制：此功能一般针对VHP发生器Ⅱ型（可移动式）设备，可与气密门、传递窗...联动控制。VHP发生器Ⅰ型温、湿度控制特点：在HVAC系统中，QUAILIA公司将空调系统的控制和VHP发生器的控制集成到一起，确保系统在监测室内温、湿度的条件下对室内的温、湿度有一定的控制调节功能。魁利公司Ⅰ型VHP发生器（HAVC系列）：灭菌周期长，一般适用于大空间灭菌。Ⅱ型VHP发生器（移动设备）：分为固定设备以及移动设备，配备均流风机单元，适用性广。Ⅲ型VHP发生器（内置设备）：放置于需要灭菌的设备内部，一般针对单一设备。

根据消毒技术规范要求，灭菌的目标定为生物指示剂(BIS)达到106的杀灭率，通常使用的生物指示剂(BIS)为黑色枯草芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌。完成消毒后的过氧化氢干雾(VHP)被催化分解为水蒸气和氧气，也可以使用QL通风装置对其完全分解，或者使用建筑空调通风系统，对冻干机来说可以借用其抽真空系统迅速去除残留的过氧化氢干雾。过氧化氢干雾具有很好的杀灭细菌芽孢的作用，作为一种消毒灭菌介质，浓度为35%的双氧水通过过氧化氢干雾(VHP)发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。VHP发生器常用于隔离室、隔离器、传递窗、袋进袋出、GMP车间空间灭菌等空间的灭菌。

VHP发生器原理：过氧化氢是公认的灭菌剂，而过氧化氢蒸汽发生器无残留灭菌技术已经应用了十年之久，全世界有超过85%的无菌流程隔离器使用过氧化氢蒸汽发生器技术作为生物去污染的选择(ISPE,2005)，除了冻干机的消毒，过氧化氢蒸汽发生器已经被广泛应用于隔离器、房间、RABS、灌装线以及不同配置的操作/生产领域。该技术通过“闪蒸”将液态过氧化氢转化为气态过氧化氢，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿等特别的预处理。过氧化氢干雾具有很好的杀灭细菌芽孢的作用。浙江灭菌VHP发生器哪里有

移动式VHP发生器一般都自带除湿设备，可以保证灭菌过程中空间内湿度可以控制在40%。海南新款VHP发生器

汽化双氧水灭菌法汽化双氧水又称汽化过氧化氢，即Vaporized Hydrogen Peroxide，简称VHP。是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽孢能力的优点，达到完全灭菌的要求的一种技术。常用于隔离室、隔离器等密闭空间的灭菌。

VHP（通过欧美三十多年的实际应用，被全球客户公认为到目前为止安全、高效、环保的替代甲醛、臭氧的空间灭菌方法。气化过氧化氢灭菌工艺已经非常成熟，重复性好，有专门的化学指示剂和生物指示剂验证过氧化氢气体分布均匀情况和无菌保证水平。

主要应用：GMP洁净室厂房无菌工艺设备生物安全实验室传递舱等。 海南新款VHP发生器