北京钢制VHP发生器厂家哪家好

我公司自主研发过氧化氢VHP灭菌发生器，主导了目前灭菌新技术，我公司VHP灭菌发生器，现也成套安装在本公司无菌传递窗和无菌隔离器设备上。根据我国新版ＧＭＰ中大幅度提升了对无菌药品的生产要求。而且，灭菌一直都是无菌药品生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的灭菌方法显得尤为重要。在各种灭菌技术中，液体过氧化氢的杀菌性能早在多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和ＤＮＡ。基于此点，公司设计出了一种新型的、用于医药产业和食品行业的低温汽化过氧化氢灭菌系统。VHP发生器在消毒期间不需要人工干预，非常方便，使用起来也比较容易上手。北京钢制VHP发生器厂家哪家好

魁利公司的VHP发生器可与公司生产的设备联动控制：此功能一般针对VHP发生器Ⅱ型（可移动式）设备，可与气密门、传递窗...联动控制。VHP发生器Ⅰ型温、湿度控制特点：在HVAC系统中，QUAILIA公司将空调系统的控制和VHP发生器的控制集成到一起，确保系统在监测室内温、湿度的条件下对室内的温、湿度有一定的控制调节功能。魁利公司Ⅰ型VHP发生器（HAVC系列）：灭菌周期长，一般适用于大空间灭菌。Ⅱ型VHP发生器（移动设备）：分为固定设备以及移动设备，配备均流风机单元，适用性广。Ⅲ型VHP发生器（内置设备）：放置于需要灭菌的设备内部，一般针对单一设备。河南建设VHP发生器找哪家汽化过氧化氢(VHP)灭菌干燥、作用快速、无毒无残留。

在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌，传统的方式存在时间长、可验证性差，且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室，并通过典型的工程实例分析，对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种灭菌方式可以借鉴到相类似的洁净空间灭菌领域。洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集，验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。

魁利II型III型VHP发生器专门提供针对设备灭间方案，可针对传递窗，BIBO，隔离器等设备进行有效灭菌；灭菌使用时有操作简单，一键式灭菌功能，根据设备内部环境的温度湿度精确控制设备的发生量，在过程中精确调整发生量，从而在不影响设备内部环境的情况下在**短的时间内达到一定的浓度对环境进行有效灭菌。电源：220V,50HZ;压缩空气：4-6KG,气管直径：8-10mm,（可选配），功率：1-3KW过氧化氢溶液：35%；浓度控制范围：250-700PPM；灭菌时间：根据设备空间大小及特性；可灭空间：0-20立方米；安全操作浓度：小于1PPMVHP发生器可用于设备内部消毒灭菌以及洁净室消毒灭菌。

VHP发生器技术要求：

1.对厂房内的设备设施及设备内的元器件不产生氧化腐蚀现象，卖方需提供拟供消毒设备对相关设备及材料（电脑、PLC、电缆电线、灯具、电路板、硅胶垫、彩钢板、不锈钢、普通橡胶、塑料等）的消毒腐蚀性测试验证报告等证明材料；保证灭菌全过程不会对区域内内各种材质的设备、设施、厂房等产生腐蚀

2.发生器采用气化过氧化氢发生技术，不能为微雾状

3.设备应能在规定的时间内完成消毒灭菌，且保证灭菌空间过氧化氢浓度比较低不低于180 ppm，并达到预期的灭菌效果。

4.设备必须能够穿透高效过滤器，要求至少穿透两级高效过滤器，以满足大空间风机循环消毒、自净传递窗、BIBO、生物安全柜、IVC等有高效过滤器的设备消毒需要。 VHP发生器使用安全：使用蒸汽灭菌，在整个灭菌过程中限制人员进入，若灭菌失败可安全复原。辽宁怎么VHP发生器零售价

使用VHP发生器可以有效地保障人员的健康和安全。北京钢制VHP发生器厂家哪家好

过氧化氢发生器的工作原理可以归结为两个主要步骤: 分解反应和收集排放。分解反应是过氧化氢发生器的主要过程。在适当的温度下，过氧化氢前体物质发生分解反应，生成过氧化氢气体。这个反应的化学方程式可以表示为: 2H202->2H20 +02。在这个反应中每两个过氧化氢分子分解产生两个水分子和一个氧气分子。收集排放是过氧化氢发生器的重要环节。产生的过氧化氢气体需要被有效地收集和排放，以保证设备的正常运行和安全性。通过排放系统，将产生的过氧化氢气体导出到外部环境中，以避免过氧化氢积累和浓度过高的风险。北京钢制VHP发生器厂家哪家好