安徽药用辅料HEPES大批量采购
HEPES缓冲溶液的制备方法:一.500ml1MHEPES,pH=7.0Stocksolution的制备将19.15ghepes溶解在400ml蒸馏水中,加入0.5~1M的NaOH水溶液,调整至至少所需的pH(HePeS的有效ph范围为6.8~8.2),然后用蒸馏水定容至500ml,在4保存。二.加入少量盐的HEPESBuffer***(500ml)用HEPES6.5g、NaCl8.0g、Na2HPO4.7H2O0.198g、0.5MNaOH水溶液调节pH,*后定容。.2HEPES缓冲盐溶液的制备将1.6gNaCl、0.074gKCl、0.027gNa2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucanordextran)和1gHEPES溶解在90ml蒸馏水中,用0.5MNaOH调节至所需的pH值,再用蒸馏水定容至100ml即可。AVT稳定供应注射级海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保护剂与缓冲盐!安徽药用辅料HEPES大批量采购
缓冲溶液的作用原理是通过互为酸碱缓冲对之间的酸碱平衡移动来抵御外加少量酸、碱以及稀释作用的。缓冲溶液自身pH值可根据公式进行计算,缓冲溶液的缓冲能力可以用缓冲容量进行标度。但是,任何缓冲溶液的缓冲能力都是有限的,因为当大量的H+或OH-进入溶液时,缓冲溶液中的缓冲对将被大量消耗,抗碱、抗酸的作用也随之减弱直到消失。实际应用中各缓冲对组成的缓冲溶液都有比较好的缓冲范围。在实际生产过程中,如果选择的缓冲溶液缓冲范围与预期偏差较大,使用大量强酸/强碱或许可以强行将溶液pH调至预期值,但此时溶液体系的缓冲容量已消耗殆尽,无法起到应有的缓冲保护效果,对制剂产品后续的加工及长期储存稳定性造成影响。辽宁药用HEPES生产厂家AVT注射用HEPES的cas号是什么?
脂质体分散在由HEPES缓冲液、氯化钠和注射用水组成的缓冲水溶液中。在成品生产过程的初始阶段,盐酸伊立替康三水合物活性物质溶解在葡萄糖溶液中。随后将其与脂质体混合,通过主动载***式,沉淀并在脂质体中封装为伊立替康八硫酸蔗糖盐。盐酸盐反离子被蔗糖酸盐取代,在脂质体内形成伊立替康蔗糖酸盐。蔗糖酸盐与活性物质包封在脂质体中。成品药物的关键质量参数为:外观、伊立替康鉴定、脂质鉴定、胆固醇鉴定、伊立替康浓度、药物包封百分比、伊立替康杂质、脂质杂质、残留溶剂、细菌内***、生物负荷及无菌性、药物与磷脂比、磷脂与胆固醇比、容器内可提取体积、体外释放、渗透压、粒径、粒径分布、注射颗粒物、pH值、ζ电位。
生物缓冲剂HEPES粉末事实证明,HEPES优于碳酸盐缓冲液等其他缓冲液,可以避免二氧化碳释放导致细胞微细化生长,因此在细胞培养中频繁使用。HEPES的PH值随温度下降而下降,但磷酸盐与碳酸氢盐缓冲液的解离常数pK几乎不随温度变化。HEPES的行为与水相似,温度降低解离常数降低,HEPES可用于维持酶在低温下的结构和功能。HEPES为白色结晶粉末,纯度高、质量好,主要含量在99.50%以上,铁离子在5ppm以下,硫酸盐在0.05%以下,重金属残留量在10ppm以下。提供少量试用样品粉末,可自行配置于溶液中检测使用。国内艾伟拓注射用HEPES已登记!
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