广东DNA新病原筛查公司

在我们食品微生物检测过程中，除了我们知道要检测的目标微生物之外，往往会出现一些和目标微生物表现不一，但你又想知道它是什么菌属的情况，特别是对于一些生产企业，有时候往往会怀疑是否是因为这个 “非目标菌”的存在，从而影响到了产品质量。那怎么去鉴定那些“非目标”微生物呢？又有哪些方法和手段可以采用呢？传统的细菌系统分类，也就是常说的鉴定，通常是通过纯培养分离后从形态学、生理生化反应特征以及免疫学特性（血清学分析）进行鉴定。这也是我们目前国标中常用的鉴定手段，这种方法的优点就是所用试剂简单易得，常规实验室即可展开，经济实用，缺点呢，就是鉴定所需时间较长，且容易判断不准确。用这种方法，要先进行革兰氏染色，从镜检分析其可能的微生物种属，再根据判断结果，按照《伯杰氏手册》上的生化项目进行实验，确定其可能的微生物种属。比如，镜检是革兰氏阳性杆菌，且周围或菌体顶端有芽孢产生，这时候我们就要往芽孢杆菌的方向去进行生理生化鉴定。传统的微生物鉴定方法依赖于表型鉴定。广东DNA新病原筛查公司

微生物鉴定可以采用不同微生物对周围环境的资源的利用度有所不同的特性来区别。比如说微生物能否以二氧化碳作为微生物自身生长的碳源以及对糖类等物质的需求程度来区分。亦或者说对不同类型生长因子的需求也是重点。其实我们还可以通过控制微生物的生长环境来判断微生物的种属类型。比如说该微生物生长需氧，以及适合在什么温度进行生长繁殖，什么温度微生物会转入芽孢形态进行休眠，根据这些表现的不同，都可进行微生物的的鉴别。广东DNA新病原筛查公司随着医学微生物学研究技术的不断发展，病原学诊断已不再局限于病原体水平。

传统病原微生物检测方法：随着医学微生物学研究技术的不断发展，病原学诊断已不再局限于病原体水平，深入到分子水平、基因水平的检测手段不断出现并被应用于临床和实验。核酸分子杂交技术、PCR技术、基因芯片技术、高通量测序技术等检测方法，自动化程度高，快速省时、无污染、结果精确，可以准确灵敏地鉴定病原微生物。传统的病原微生物的检测方法有：直接涂片镜检、分离培养与生化反应、组织细胞培养、血清学与免疫学检测、血清学与免疫学检测、基因检测（核酸杂交技术、基因芯片技术、PCR技术、环介导恒温核酸扩增法等）。

对于无菌药品生产来说生产区域的微生物种类非常有限，更具无菌药品的具体生产内容和过程，洁净区内会有芽孢杆菌占绝大多数酵母菌、霉菌和葡萄球菌少量存在，放射根瘤菌、苛养颗粒链菌等少数微生物种类。在无菌药品生产过程中，应初步建立微生物数据库，建立洁净区微生物数据库是追溯洁净区微生物污染来源的有效方法，有效指导并控制无菌药品生产中的污染问题。同时，为防止微生物污染，通过微生物数据库并结合一些常规方管理法，比如对污染源及其途径进行了解，并进行微生物限度检查，控制药品质量。注意在洁净区的人员数量应控制好，并要求人员具有自我约束的意识等，从而有效控制洁净区微生物。在生产中应用微生物鉴定技术和检测设备向微型化以及多功能化方向发展，更具有较快的检测速度以及更为准的鉴定结果。病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。

常用的病毒检测方法有哪几种？常用的病毒检测方法有3种，植物直接测定法、指示植物测定法、血清学方法。前2种方法直观，周期 长，准确性较差，且无法快速检测。后者灵敏度髙，获得检测 结果快速，是目前检测病毒的较好方法。如采用双抗体夹心 酶联免疫吸附测定法（DAS^ELISA)，进行CMV，LSV病毒 检测。每种病毒都有相应的病毒试剂和测定方法。经检测， 若是无病毒的材料，该组培苗就可以大量扩繁，并大量生产出 百合脱毒种球，以满足百合生产的需要。有很多微生物通过传统技术是无法鉴别的。广东DNA新病原筛查公司

知病原鉴定测序实验基于二代测序技术。广东DNA新病原筛查公司

基因芯片技术指的是通过微电子技术和微加工技术，将海量的基因寡核苷酸进行高密度且有序排列，使其排列在纤维膜和硅片等载体上，从而形成信息检测芯片。采用基因芯片技术对检测样品DNA经过PCR技术扩增后制备的探针点样在基因芯片的表面，经过荧光标记的寡核苷酸点和芯片表面的探针进行杂交，然后使用扫描仪对芯片上的荧光分布进行分析，从而确定样品微生物DNA中是否有某些特定的微生物。基因芯片检测技术还可在寡核苷酸的探针中添加相应探针，借此在一定程度上扩大检测范围，同时通过添加并调整探针使基因芯片检测的准确性得以提升。从理论上来说，利用基因芯片技术可在一次试验中有限检测出全部潜在致病原，或者在一张基因芯片中检出一种治病原的遗传学指标，使基因芯片技术检测的速度、灵敏度以及便捷性等得到提升，解决传统操作的自动化程度低、效率低以及操作复杂等问题。广东DNA新病原筛查公司

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