湖南TUV认证环氧乙烷灭菌验证

无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌虽然环氧乙烷具有高效的消毒杀菌作用，但由于其有较宽的极限，对盛装容器的活性作用，以及它的刺激性和毒性，造成了苛刻的使用条件。为了在很大程度发挥环氧乙烷灭菌功效的同时保证其使用的安全性，目前比较流行的的是把环氧乙烷和惰性气体混合（氟利昂、二氧化碳和氮气），使环氧乙烷活性降低，改变极限，从而提高使用的安全度。由于2000年以后氟利昂因环保问题被淘汰，而二氧化碳的比重和分子量和环氧乙烷比较相近。无锡高是医疗技术有限公司为您提供 环氧乙烷灭菌，期待为您服务与合作！！湖南TUV认证环氧乙烷灭菌验证

环氧乙烷灭菌适用于不耐湿热物品、精密器械的灭菌。塑料、橡胶、水可吸收大量环氧乙烷，降低作用浓度，使杀菌效果下降。温度升高可加强本品的杀菌作用，温度每增加10℃可增加灭菌效率2.74倍; 杀菌所需的时间也相应缩短。若在一定温度范围内，本品的浓度增加1倍，可缩短消毒时间一半。但超过400mg/L后，消毒效果不再有明显增加。相对湿度对熏蒸消毒效果影响很大，小型物品以30%～50%为宜，对超过0.15m3的大型物品，要求的相对湿度较高。在60%～80%的湿度，则因过湿引起的水解反应，可损耗环氧乙烷; 过于干燥，则有机物质形成硬壳，可妨碍本品穿透，增加消毒难度。上海3M环氧乙烷灭菌解析环氧乙烷灭菌，就选无锡高是医疗有需求可以来电咨询！

无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌时，灭菌柜内的温度、湿度、灭菌气体浓度、灭菌时间都是影响灭菌效果的重要参数。环氧乙烷是一种烷化剂，穿透力强，能够使用各种包装材料并且可以在包装状态下灭菌，在常温下能杀灭各种微生物（包括细菌、芽孢、病毒、孢子等），适用于不耐高温处理的生物医用高分子材料，比如天然橡胶、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。环氧乙烷灭菌器包括一个防泄漏、防的钢制腔室，首先通过加热（预处理）过程，调节腔内的物料温度和湿度，然后进一步抽真空，再通入经过预热的环氧乙烷气体。包装材料必须是对空气、蒸汽及环氧乙烷渗透性良好的，这样容易达到适宜的灭菌条件。

在确定培养时间时，应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数：温度50±3℃湿度RH30-80%EO浓度（纯）600-800mg/L时间T（进行验证确认）1.环氧乙烷灭菌验证的过程：1）测量产品的初始污染菌：2）放入生物指示剂，用半周期法测定灭菌周期验证时生物指示剂需摆放在整个负载灭菌的部位，并应达到一定的数量以Q面反应灭菌柜室内各位置的灭菌效果。半周期法确定了生物指示剂生存的暴露于环氧乙烷的短时间。灭菌后，生物指示剂于置换后2小时内从装载中取出并进行BI测试。如果BI测试结果是无菌生长，则灭菌时间定为半周期法时间的2倍。3）测定产品的灭菌温度和湿度4）测得的灭菌时间加倍即是日常的灭菌时间无锡高是医疗技术有限公司无锡高是医疗技术有限公司为您讲解环氧乙烷灭菌 知识。

无锡高是医疗技术有限公司由于环氧乙烷灭菌杀菌广，对病原菌、细菌芽孢、立克次体及病毒等都有明显杀灭作用，并具有穿透力强、对物品损害轻微的特点，故适于使用其他灭菌术容易损坏物品的消毒，如电子器械、卧具、石膏绷带、各种手术器械、导管、内窥镜、橡胶手套、缝针、注射器、针头、麻醉用品、精密仪器、生物制品、衣物、皮毛类、化学合成的纤维制品、塑料制品、橡胶制品以及包装密封的物品等。环氧乙烷是一种气体灭菌剂，是继甲醛后的第二代化学灭菌剂，是目前比较好的冷灭菌剂之一。可在25℃常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒等。无锡高是医疗技术有限公司供应环氧乙烷灭菌 ，有想法的不要错过哦！湖南大型环氧乙烷灭菌实验

无锡高是医疗技术有限公司主要提供环氧乙烷（EO）灭菌，医疗器械灭菌验证，灭菌相关的检测咨询等服务。湖南TUV认证环氧乙烷灭菌验证

无锡高是医疗技术有限公司应证明其相对抗性关系为产品生物负载，理论上  并非必需品，不用亦可。然而考虑到常规灭菌操作中， 的放置和取出需要两次拆开产品包装（如托盘、纸箱），会带来包装污染等潜在质量风险，且工作量也较大，使用  是绝大多数人的选择。当使用 时，同时需证明  和 之间的抗性关系为。医疗器械经环氧乙烷灭菌后，会有一定程度的残留。残留物质由于可能损害人体健康，因此需要加以控制，主要的手段是进行解析。通常在灭菌确认中进行残留量的检测，据此来确定所需的解析条件。湖南TUV认证环氧乙烷灭菌验证

无锡高是医疗技术有限公司致力于医药健康，是一家贸易型公司。公司业务分为环氧乙烷灭菌服务，医疗器械检测服务，灭菌检测确认，日常灭菌等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司从事医药健康多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。高是医疗秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念，全力打造公司的重点竞争力。