南京复制型腺相关病毒检测

时间:2024年01月12日 来源:

《CAR-T细胞治  疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》一文提到:目前RCR/RCL病毒检测方法主要有指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)和转录酶活性测定法(PERT)等。其中,利用指示细胞培养法对生产过程中的病毒(上清液、病毒生产终末期细胞)存在的RCL进行培养扩增,并在培养终点进行重复检测是FDA推荐的RCL检测方法。

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CAR-T细胞的微生物安全风险可能涉及细菌真   菌、支原体、外来病毒和来自载体生产的具有复制能力的病毒的污染。微生物安全问题需要高度关注,因为在生产过程中很容易发生微生物污染,而且终的细胞产品无法净化。CAR-T细胞的微生物安全主要通过对生产材料的严格检测、按照CGMP要求严格控制生产过程、对产品进行微生物检测来保证,检测内容包括无菌检测、支原体检查、可复制型病毒检测、微生物检测。南京正扬生物目前可提供支原体快检和可复制型病毒检测相关产品。

根据现有法规和指导原则可以发现,RCL病毒检测方法主要包含指示细胞培养法、ELISA法、PCR/q-PCR法和PERT法。因为指示细胞培养法检测需28天,并且因为阳性对照病毒的性质,要求其需要在P3或者P2实验室环境中进行,致使该方法具有耗时长,环境要求高的特点。相比而言,基于VSV-G序列的q-PCR方法或基于psi-gag序列的PCR方法,因其具有检测时间短、环境条件简单、灵敏度高和可重复性强等优点,被许多CAR-T申报企业作为快速放行方法。欢迎联系南京正扬生物开发的重组腺相关病毒检测试剂盒的灵敏度是多少?

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南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型腺相关病毒检测试剂盒简介:rcAAV检测试剂盒(PCR荧光探针法)是一款既适用于基于细胞培养法对rcAAV的检测,也适用于对rcAAV的直接检测的试剂盒,可达到两种方法间相互验证、相互补充的目的。试剂盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量参考品中,可同时实现对rAAV载体和rcAAV浓度快速、灵敏、特异性的定量检测。检测样品包含生产重组腺相关病毒的原液或终产品以及基于细胞培养法检测rcAAV的细胞样品。南京正扬有复制型逆转录病毒检测试剂盒的装量是多少?郑州RCR病毒检测特点

复制型慢病毒检测方法有哪些?南京复制型腺相关病毒检测

病毒作为基因载体已普遍用于基因和细胞医治产品。目前常见的病毒载体包括慢病毒(Lentiviral)、逆转录病毒(Retrovirus)、病毒(Adenovirus)、腺相关病毒(AAV)等。在生产过程中,如果被有复制能力的病毒污染,或载体发生重组,病毒载体中可能会混杂有复制型病毒。复制型慢病毒/逆转录病毒(RCL/RCR)可将病毒基因组整合到细胞基因组中,存在激   活ai基因、破坏抑ai基因造成二次中风险;同时因其具有复制性,且用水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)替代了env编码的包膜糖蛋白,提高了病毒的嗜性范围,增加RCR/RCL带来的潜在风险;而如果出现复制型腺相关病毒(rcAAV),其则会在被感   染的细胞中表达cap或rep基因,容易导致意外的免反应。因此,各国法规对复制性   病毒检测都提出了明确要求。南京复制型腺相关病毒检测

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