食品级泛解酸内酯商家

时间:2024年06月13日 来源:

泛解酸内酯作为一种具有特殊化学性质的化合物,在多个工业领域中都有着重要的应用。在化妆品行业,泛解酸内酯因其良好的保湿性和稳定性而被广泛应用于各种护肤品和化妆品中。它能够帮助保持肌肤的水分平衡,使皮肤更加光滑细腻,同时还能增强化妆品的持久性和稳定性。在食品工业中,泛解酸内酯也发挥着重要的作用。它可以作为食品添加剂,用于改善食品的口感和质地。同时,它还能作为防腐剂,延长食品的保质期,确保食品的安全和卫生。此外,泛解酸内酯在农业领域也有着广泛的应用。它可以作为植物生长调节剂,促进植物的生长和发育,提高农作物的产量和品质。D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一拆分DL-泛解酸内酯,生成D-泛解酸。食品级泛解酸内酯商家

食品级泛解酸内酯商家,泛解酸内酯

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力,升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明,微生物或者酶的应用有助于高效、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨

大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术,提高酶的表达量,改善酶的催化性能,优化催化反应条件,必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯的技术竞争力。 D+泛解酸内酯现货泛解酸内酯对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

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D-(-)-泛酰内酯  CAS:

599-04-2。


化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-泛解酸内酯。


中文别名:D-(-)-泛酰内酯。


性状:白色晶体。


D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。


D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状:白色或类白色结晶性粉末,本品 溶解性: 易溶于水,溶于乙醇、**、氯仿。


D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料,目前采用化学合成DL-泛解酸内酯,再经过生物拆分得到。


D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。


D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。


D‑泛解酸内酯的制备方法。


(S)-(+)-泛解酸内酯(L-Pantolactone),

分子式为C6H10O3。中文名称(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称L-Pantolactone

中文别名L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;

CAS号5405-40-3分子式C6H10O3分子量130.14200

精确质量130.06300PSA46.53000LogP-0.06970物化性质折射率:1.469闪点:99ºC熔点:90-94ºC密度:1.165g/cm3沸点:120-122ºC/15mmHg(lit.)。

98含量。现货供应、


泛酸钙大量用于饲料工业。

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D-(-)-泛酰内酯

CAS:599-04-2。

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名(D)-Pantolactone。

D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量:99%。性状:白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。性状:白色或类白色结晶性粉末,本品溶解性:易溶于水,溶于乙醇、**、氯仿。 将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到泛解酸。酶法泛解酸内酯源头好货

D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品级泛解酸内酯商家

通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法,(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法,D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法,这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry,第198卷,第23页(1952),发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。食品级泛解酸内酯商家

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