苏州实验室仪器气相色谱仪环氧检测

时间:2023年04月28日 来源:

气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢?固定相:因为GC的载气种类相对少,故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变,尤其在填充柱GC中,固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成,这对分离有决定性的影响,所以,导致了种类繁多的GC固定相的开发研究。迄今已有数百种GC固定相可供我们选择使用,但常用的HPLC固定相也就十几种。故LC在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然,毛细管GC常用的固定相也不过十几种。在实际分析中,GC一般是选用一种载气,然后通过改变色谱柱(即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离,而LC则往往是选定色谱柱后,通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。气相色谱仪气路系统是一个载气连续运行的密闭管路系统。苏州实验室仪器气相色谱仪环氧检测

气相色谱仪

载气系统:漏气问题及解决方法漏气,分为载气漏气和辅助气漏气。载气漏气时,色谱图有以下变化:①基线变化a.基线不稳定(噪声大、恒温操作时无规则波动或向一个方向漂移)。i.基线燥声大,可能是载气流速过大或漏气;ii.基线正弦波波动,可能是载气流量不稳定,除检查气源外,也要排除是否漏气;iii.恒温操作时基线无规则波动或向一个方向漂移,出现这些现象可先排除载气是否漏气。b.基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中,热导丝失去平衡或已被烧坏。②色谱峰变化a.峰形变小、保留时间正常,载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气;b.峰形变小、保留时间变大,从进样器到检测器的气路中有漏气,或进样垫连续漏气。③在排除进样技术的前提下,多次进样重现性差(保留时间、峰面积以及定量结果)。辅助气漏气时,一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。如当氢火焰离子化检测器(FID)运行时,氢气源和空气源控制失调、流量不稳定,可能导致恒温操作时基线出现无规则波动。成都钝化管路气相色谱仪批发气相色谱仪对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。

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载气不纯造成的问题:(1)进样口:样品易氧化,造成样品分解,出现鬼峰等;(2)色谱柱:色谱柱内填料易氧化,缩短柱使用寿命;(3)TCD:热敏元件(铼钨丝)易氧化,缩短检测器使用寿命;(4)FID:噪声大,基线不稳定;(5)ECD:基线满量程,无法调零;其原因:ECD控制器一般都采用“调制脉冲”供电方式,当设定好预置电流(0.5、1、2nA)后,ECD控制器将发出脉冲电平,使通过检测器内的载气被放射源电离的形成电子,在收集脉冲的作用下,在运算放大器输入端进行减法运算,直至输出为零,如果载气纯度不够(主要是含氧量过高),载气被放射源电离的形成电子流偏低,与设定预置电流不能抵消为零,就会造成运算放大器(积分运算放大器)输出饱和;无法调零。(6)FPD:噪声大,基线不稳定;(7)NPD:噪声大,基线不稳定;

气相色谱仪工作原理是什么?气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下,各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离,然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。上海GC112气相色谱仪维护保养哪家好?

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气相色谱仪的详细操作步骤:在色谱柱中分离,混合物中的组分根据其吸附或结合固定相的能力进行分离。对固定相吸附更强的组分将在色谱柱中停留的时间更长(将在色谱柱中保留的时间更长),因此保留时间(Rt)更长。它将更后从气相色谱仪中出现。固定相吸附力更弱的组分在色谱柱中停留的时间更短(在色谱柱中的保留时间更短),因此保留时间(Rt)更短。它将首先从气相色谱仪中出现。决定分子对固定相的吸附或结合强度的更重要因素之一是组分分子和固定相的相对极性。如果我们考虑一种2组分混合物,其中组分A比组分B极性更强,则:组分A在极性柱中的保留时间比组分B长组分A在非极性色谱柱中的保留时间比组分B短柱子的温度影响汽化物质通过柱子的速度。柱子越热,气体通过它的速度就越快。气相色谱仪具有应用普遍的优点。连云港实验室仪器气相色谱仪一站式服务

气相色谱仪检测器响应程度和桥流的使用密切相关。苏州实验室仪器气相色谱仪环氧检测

气相色谱流通过程中,载气由高压气瓶提供,经压力调节器降压、净化器脱水及去除有机物等,由稳压阀调至适宜的流量通过汽化室进入色谱柱、检测器,流出色谱仪。待基相稳定后,即可进样。液态样品用微量注射器吸取,从进样装置引入色谱柱。气态样品可用六通阀或注射器将试样带入色谱柱。组分在柱中实现差速运动,分离后随载气依次进入检测器。检测器将组分的浓度或质量变化转化为电信号,电信号经放大后,由记录仪记录下电压或电流随时间的变化曲线。苏州实验室仪器气相色谱仪环氧检测

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