湖南药物安全性评价怎么样

斑马鱼是近年来用于药学领域研究的热门模式生物，其优势在于化合物的高通量活性筛选。

在食品研究方面，斑马鱼实验结果不仅可以成为功能性食品配方确定的依据，即通过实验证明**终确定的配方优于其它配方，包括不同原料组方的比较，以及相同原料组方不同配比的比较，甚至同一配方不同制备工艺的比较，还可以研究产品功效机制，为配方的功效在机制上提供支撑。

斑马鱼已被证明是食品领域研究中一个有价值的工具。但目前采用斑马鱼进行功效及机制评价的研究多集中于食品提取物，对食品全组分功效学研究筛选的报道较少，缺乏数据支撑。将斑马鱼模型与现有的体外实验与哺乳动物实验及人体试验相结合，将为深入开展食品研究提供更可靠、快速、有效的方法体系，为推动食品、特别是功能性食品研发进程具有重要意义。 斑马鱼技术的基础知识。湖南药物安全性评价怎么样

Noatunensis弗朗西斯菌是一种在淡水和海水鱼类中引起肉芽肿病的细菌，由于尚无有效的疫苗，因此对水产养殖业仍然是一个尚未解决的问题。拉各斯等在斑马鱼模型中研究了孔雀斑贝壳菌血蓝蛋白对***菌病的免疫调节特性，证明他的佐剂是水产养殖疫苗的潜在佐剂。此外，布鲁达尔等观察到，在斑马鱼模型中，接种来自N的外膜囊泡的疫苗减少了囊泡病的发展。

链球菌斑马鱼模型也进行了研究。副链球菌是橄榄比目鱼（Paralichthysolivaceus）链球菌病的主要***因子。Kim等研究通过使用斑马鱼模型的反向疫苗来鉴定针对副猪链球菌的新型免疫原性蛋白，鉴定出41种针对副猪链球菌的疫苗候选物。此外，Membrebe等人研究了链球菌。测试猪链球菌的防护功效衍生的烯醇化酶在斑马鱼模型中对抗链球菌***。在该研究中，烯醇化酶蛋白进行评价诱导针对交叉保护性免疫海豚链球菌和S.parauberis其在鱼类引起链球菌主要病原体。 湖南药物安全性评价怎么样斑马鱼技术在各领域中的应用。

斑马鱼血管系统的发育和解剖结构与哺乳动物相似。利用转基因血管荧光斑马鱼，即在内皮细胞中表达绿色荧光蛋白（GFP），在显微镜下主动脉及节间血管在清晰可见，这使得在体内观察新血管的形成成为可能，现已成为一种理想的抗血管生成高通量药物筛选的模型，已广泛应用于药物研究，也用于食品研究。

目前在该领域研究**多的主要活性成分是多酚。Ｌａｍ等通过斑马鱼胚胎实验测试了诺比列酮（一种从柑橘类水果中提取的多甲氧基类黄酮），发现这种多酚***了斑马鱼节间血管的形成。其他多酚类化合物如槲皮素破坏转基因斑马鱼胚胎的节间血管、背主动脉和后主静脉的形成、白藜芦醇衍生物引起斑马鱼节间血管收缩，下调血管内皮细胞生长因子受体２（VEGFR２）ｍＲＮＡ的表达***血管生成和４－甲基伞形花序酮***转基因斑马鱼节间血管的形成。

志贺氏菌是全世界痢疾的主要原因，每年占痢疾杆菌病例达1.65亿例。然而，尽管目前尚无可用的疫苗，但针对有力的志贺氏菌进行的人和动物挑战-再攻击试验以及在志贺氏菌流行地区进行的观察研究都是有希望的。志贺氏菌***后，该疾病的发病率下降，这表明疫苗的生物学可行性。Phalipon等以及Mani等人建议成年斑马鱼可用于研究对志贺氏菌的免疫反应，这对于了解志贺氏菌与T淋巴细胞之间的串扰至关重要。因此，这与疫苗策略的发展有关。还使用Zebrafish模型进行了研究，以推广针对沙门氏菌的疫苗，沙门氏菌可引起肠胃炎，导致发展中国家成年人和儿童的大量发病和死亡。Howlader等证明斑马鱼是研究使用单一血清型沙门氏菌连续浸入三重疫苗的疫苗的出色模型。鼠伤寒沙门氏菌和沙门氏菌肠炎诱导了针对这些病原体高剂量（108CFU/ml）***的保护作用。

如***可导致人类疾病，如重要的其它微生物白色***，新型隐球菌和卷枝毛霉也已经用硬骨鱼的研究的主题。此外，***如单纯疱疹;诺如***；水泡性口炎；hepatiteC;基孔肯雅;辛迪和甲型流感是斑马鱼模型已经在胚胎和幼虫中研究的一些人类***。 斑马鱼在基因功能研究领域的应用。

本次发布的两项保健食品功效检测标准，是我国***发布保健食品功能的斑马鱼检测方法标准，也是国内外***建立用斑马鱼模型快速检测保健食品润肠通便、抗氧化功能的技术方法标准，使斑马鱼生物技术在国内营养保健食品行业的应用进入了规范发展的新阶段。它们不仅为保健食品新规下的产品配方研发、原料筛选以及已上市产品功能验证，提供了一种全新的补充检测方法，而且填补了我国保健食品相关检测技术研究领域的空白，弥补了现有保健食品功能评价动物实验的不足，也为斑马鱼生物技术在健康食品产业中的应用起到了积极的推动作用。斑马鱼在心血管疾病研究中的应用。湖南药物安全性评价怎么样

斑马鱼模型对药物心血管毒性的评价。湖南药物安全性评价怎么样

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