广东基因毒杂质研究中心

时间:2023年04月22日 来源:

避免为主是指在药品的研发阶段应根据亚硝胺类杂质产生的原因从原料药工艺路线的选择、物料的选择与质控、工艺条件的优化等方面尽量避免亚硝胺类杂质的产生。并在生产过程中严格执行各操作规范。药品上市许可持有人/药品生产企业应与各物料(原料药应包括起始物料、溶剂、试剂、催化剂、中间体等,制剂应包括原料药、辅料、包材等等)生产商充分沟通,对物料生产和回收工艺进行系统评估。风险评估方法可以采用ICH Q9(《质量风险管理》)中所述的FMEA(Failure Mode Effects Analysis)或FMECA(Failure Mode, Effects and Criticality Analysis)【5】,或其他科学合理的方法。研究院专业技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。广东基因毒杂质研究中心

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主要服务内容:主要技术服务有1、杂质谱分析,2、杂质鉴定及其对照品制备,3、原料药质量研究,4、原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。广东仿制药杂质研究机构山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。

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淄博生物医药研究院平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域,拥有各类仪器设备80余台,可开展药物剂型的设计与改进、药物代谢、药物制剂的配方与工艺研究以及质量标准建立与稳定性考察等工作。服务内容:主要致力于缓控释技术、透皮技术、脂质体技术等多剂型的药物与健康品剂型技术研究开发与服务,可开展新药配方开发、仿制药一致性评价,包材相容性研究等多项技术开发服务。中药与健康产业技术平台:该平台主要致力于以传统中医药产品与技术、现代健康产品与技术以及来源于天然产物的药物开发技术为目标的研究开发与服务。

山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院杂质研究中心专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上。

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中国合格评定国家认可委员会(CNAS)**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了现场复评审。本次评审组由中国医学科学院药物研究所、中国食品药品检定研究院、滨州医学院的三位**组成。评审组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评等方式,分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复评审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。山东大学淄博生物医药研究院中心价值观:客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。广东基因毒杂质研究中心

山东大学淄博生物医药研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源。广东基因毒杂质研究中心

将不符合要求的,合并等待浓缩重新制备。若是符合要求,而且分离度较好且不影响杂质分离,上样量可以进一步提高。后处理:收集所有的合格接出液,在合适的条件下旋蒸浓缩,之后得到高浓度、低有机相的目标浓缩液,将其置于带有隔板控温的冻干机进行冻干处理,或者根据需要进行鼓风干燥,之后得到目标物质。若是正相系统制备液,则按照条件直接将样品溶液蒸干即可。交付:将获得的干品或者高浓度溶液进行分装,按照检测标准进行检测,合格后分装,并进行核磁、质谱、红外、紫外等设备的检测确定结构。制备上样液因为体量较大,上样前务必经0.45μm滤膜过滤,每天制备结束需清理现场,做到现场合规。广东基因毒杂质研究中心

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是国内一家多年来专注从事包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的老牌企业。公司位于生物医药产业创新园,成立于2021-02-26。公司的产品营销网络遍布国内各大市场。公司主要经营包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等产品,我们依托高素质的技术人员和销售队伍,本着诚信经营、理解客户需求为经营原则,公司通过良好的信誉和周到的售前、售后服务,赢得用户的信赖和支持。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI严格按照行业标准进行生产研发,产品在按照行业标准测试完成后,通过质检部门检测后推出。我们通过全新的管理模式和周到的服务,用心服务于客户。在市场竞争日趋激烈的现在,我们承诺保证包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证质量和服务,再创佳绩是我们一直的追求,我们真诚的为客户提供真诚的服务,欢迎各位新老客户来我公司参观指导。

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