北京工艺组件相容性研究方案

时间:2023年08月09日 来源:

2016年12月,“新材料产业技术创新研发平台建设”、“药物一致性评价共性关键技术研究”两课题获半岛自创区项目资助。2016年11月,获批成为“省级海智工作基地工作站”。2016年7月,与淄博市食品药品检验研究院共建“医(药)用材料相容性工程技术研究中心”。同年10月,该中心经市科技局批准为“淄博市工程技术研究中心”。2016年1月,成立“仿制药一致性评价中心”。2015年3月,研究院近中长期发展规划(2015-2022年)出台。2015年2月4日,确立2015年工作思路及任务安排,研究院正式进入单独运行时期。山东大学淄博生物医药研究院活力有冲劲,志同道合,开放平等。北京工艺组件相容性研究方案

北京工艺组件相容性研究方案,包材研究

对于特定输注器具中可能残留的(MDI、TDI)对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟,本文主要针对检测方法进行优化,将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量测定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色谱条件:01色谱柱:C18柱,柱长150mm,内径4.6mm或等效柱;02柱温:30℃;03进样量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激发波长:254nm,发射波长:412nm;06流动相A:乙腈;流动相B:缓冲溶液,该方法的优化较大的节约了分析时间,将分析时间由40min左右缩短至7min,提高了效率、节约了成本。山东注射用医疗器械相容性研究检测中心淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部创新资源。

北京工艺组件相容性研究方案,包材研究

核磁定量分析方法——内标法。定量分析方法:在NMR的氢谱中,其共振峰面积直接与被测组分的含量成正比。定量分析时一般只对该待测样品中指定基团上质子引起的峰面积与内标物中指定基团上质子引起的峰面积进行比较,即可求出其相对含量。内标物及溶剂的选择:根据样品的结构及性质,确定内标物的种类(不与待测样品中任何组分相互作用,内标物的峰与待测样品的峰无任何干扰)。溶液配制:将适量的待测样品和内标物精密称量后,置于同一离心管中,加入适量的氚代试剂使其溶清,并转移至核磁管中,同法配制不少于5份。

对于尚无明确检测方法的化合物,或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物,进行新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),复方中药的标准建立(HPLC),痕量重金属元素检测(ICP-MS),无对照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新药开发要求的委托研究项目(1)新药研发分析:具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不同溶出度仪和不同条件下溶出度测试、新药含量均匀度和杂质分析、新药兼容性研究、超常规稳定性试验、和体内生物指数预测。研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。

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山东大学淄博生物医药研究院目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。注射剂包材相容性研究,主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究、相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验)、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。山东药物包材相容性研究公司

研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。北京工艺组件相容性研究方案

B类评定往往表现出较多的“经验性”,这尤其表现在B类不确定度分量自由度的评估方面。信息可出自于:1.以前的测量数据;2.对有关技术材料和测量仪器特性的了解和经验;3.生产部门提供的技术说明文件;4.检定证书、校准证书及其他文件提供的数据;5.手册或某些资料给出的参考数据及其不确定度;6.规定实验方法的国家标准或类似技术文件中给出的重复性限γ或复现性限R。在下列情况应进行检测结果的测量不确定度计算和报告:1.客户要求时;2.当不确定度与检测结果的有效性或应用有关;3.当不确定度影响到对限度的符合性时。北京工艺组件相容性研究方案

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院位于生物医药产业创新园,交通便利,环境优美,是一家服务型企业。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务,是一家非营利组织企业。公司拥有专业的技术团队,具有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等多项业务。ZBRI顺应时代发展和市场需求,通过**技术,力图保证高规格高质量的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。

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