济南中药工艺开发及质量研究院
可以验证建立的方法是否有区分能力,通过考察不同释放药物的行为差异。但是检测方法不能太敏感,否则微小的变化将被认为是不同的。可以通过检查释放介质的pH值、转速和体积等变化来评估建立方法的灵敏度。为了评估释放度测定方法的可靠性和限度的合理性,还需要结合体内研究数据进行综合分析。对于同一制剂的不同规格,推荐采用相同或者类似的体外释放度测定条件。对于不同厂家研制的同一品种的缓释制剂,若产品的释放机制不同,体外释放度测定方法可以不同,只当所建立的方法能够控制并反映产品质量时即可。山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。济南中药工艺开发及质量研究院
中药材和中药饮片是中药配方颗粒和中药制剂的原材料,其质量的真伪优劣是至关重要的。中药材真伪鉴定主要依靠传统的形态组织学方法或DNA分子鉴定技术,而优劣评价则需应用现代分析技术。因此,要评价中药的质量,需要多种技术手段的联合运用。药材基原的鉴定是中药质量控制的基础。传统形态组织学方法是鉴定药材基原经济、简便和有效的技术。对于一些药材,由于混淆品源于亲缘关系相近的同科或同属植物,形态组织往往也相近,应用传统的形态组织学方法很难区分和混淆品。目前有人正在扩大研究品种数量,构建中药材DNA鉴定数据库。济南中药工艺开发及质量研究院山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。
相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱具有更高的分离效能,并且可以通过联接多种检测器来检测中药材中多种类型的化合物。我们采用这种技术对多种中药材进行了深入的质量评价。对于某些药材来说,单一的实验手段无法准确鉴定或评价它的质量。多种实验技术的结合经常可以达到准确鉴定或评价药材质量的目的。红党参是香港特有的草药,当地的中医用它慢性腹泻。红党参的名称和外观类似于党参,经常有红色物质附着在表面,但是它的植物成分和红色物质一直未被准确鉴定。在中药质量控制中,中药化学对照品是不可或缺的。
制剂质量研究和质量标准制定是关于口服缓释制剂质量方面的重要工作。该工作包括确定研究项目、建立和验证方法、进行具体项目的研究和考察等方面。制定质量标准需要确定标准中包含的项目、采用的方法以及相关限度要求等。口服缓释制剂的质量研究项目主要包括性状、鉴别、释放度、重(装)量差异、含量均匀度、有关物质、含量测定等方面。其中,释放度研究及其限度的确定对于口服缓释制剂的质量研究和标准制定非常重要,在本指导原则的第四部分中进行了专门讨论。口服缓释制剂其他质量研究和标准制定的基本原则与普通制剂一致,有关技术要求可以参考《化学药物制剂研究基本技术指导原则》和《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》。淄博生物医药研究院药物制剂研发平台致力于缓控释技术、透皮技术、脂质体技术等多剂型的药物的研发与服务。
口服缓释制剂的日常剂量通常与普通制剂相同。在特殊情况下,应有充分依据来增加或减少剂量。确定每日用药剂量后,可以根据拟定的每日给药次数(一次或两次)和具体剂型的特点来确定制剂的规格。在研究缓释制剂的制备之前,需要充分了解原料药的性质,例如溶解性、稳定性和与常用辅料的相容性,以选择合适的辅料和制备工艺。根据原料药和辅料的性质,设计几种合理的,并在此基础上进行筛选和优化。制剂中是否包含速释部分以及速释部分所占比例需要结合临床需要和药物的理化性质、生物制剂学性质等来确定。总目标是使制剂的体内释药和血药浓度的时间过程达到设计要求。山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。西藏中药工艺开发及质量研究哪家好
淄博生物医药研究院由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。济南中药工艺开发及质量研究院
虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别来源于亲缘关系相近物种的药材和混淆品,但现代色谱技术的研究与运用则更能够有效地控制中药的质量。对于加工炮制或萃取后的中药材,DNA分子鉴定技术有时无法鉴别。由于中药材发挥作用的物质基础是其中所含的化学成分,因此化学分析方法更具有反映药材内在质量的优势。根据不同的质量评价目的,我们在中药的质量控制方面系统地应用了现代色谱技术。薄层色谱是一种有效的中药化学鉴别方法,因为它具有简单的样品预处理要求、信息量大(全成分显示)、可一次操作多个样品、操作成本低等特点。济南中药工艺开发及质量研究院
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