山西中药质量研究单位

我院召开中药配方颗粒质量标准研究项目启动会。4月15日，淄博生物医药研究院召开“中药配方颗粒质量标准研究项目启动会”。该项目由我院中药与健康产业技术中心与辽宁上药好护士药业（集团）有限公司合作，共同开展中药配方颗粒质量标准研究，首批项目包含20个品种。此次项目研究，我院将按照《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》，重点研究中药配方颗粒质量标准研究部分，包括TLC鉴别、含量测定、特征图谱等，同时我院已具备中药配方颗粒全产业链科研能力，包括原料研究、辅料研究、标准汤剂研究、生产工艺研究、质量相关性研究、质量标准研究、稳定性研究、药品检验报告、药包材研究等。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。山西中药质量研究单位

结合各药品法定说明书中规定的每日大用药量，可计算出该药品中亚硝胺类杂质的控制限度。计算公式为：限度=AI/每日用药量。具体可参考本文所附示例1。未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质。未能在专业机构数据库中查询到TD50值时，可选用以下几种方法分别获得该亚硝胺类杂质的控制限度，并建议取其中较为小值：A.可以参考国际专业机构，如WHO、国际化学品安全性方案（InternationalProgrammeonChemicalSafety，IPCS）等公布的数据或建立的风险评估方法。B.与已有TD50值的亚硝胺类杂质结构相似，可以导用其TD50值计算杂质限度。广东制剂质量研究方案山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。

山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任臧恒昌教授主持会议。会上，**们就智能制的信息化和工业化融合、人工智能与医药结合关键技术、制药行业智能化生产现状与发展趋势等方面进行了讨论。会议同期还联合中国仪器仪表学会药品生产过程分析与质量控制分会共同举办了“制药行业智能制造关键技术及标准化高级研修班”，**主要对制药企业从自动化生产向智能化转型的探索、制药行业智能制造自动化和智能化关键装备技术的应用、制药工厂建设工程新技术、数字化车间建设实践等课题进行了讲解。

省食药检院作为省内较为专业食药检验机构，在食药检测、研发方面拥有无可比拟的技术优势，本次战略合作协议的达成必将推动山大医药研究院医药研发能力和水平大幅提升，有利于其更好服务淄博生物医药产业发展。公共技术平台下设药物分析测试中心、生物技术药研发平台、天然药物研发平台、药剂研发平台、化学合成药物研发平台、技术资料信息查询中心等六个功能单元；另外依托山东大学设有创新药物研发中心，依托新华制药设有中试车间，依托高新区数字港设有专业技术公共服务电子信息中心。山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市，山东省制药大市--淄博。

根本原因分析（5W）：为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半？答：怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动：检查实验现场，发现实验员所用移液枪的量程为500μl，而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl，而不是1000μl？答：他人借用了此移液枪（使用500μl量程），还回来后，小A没注意量程被调了，因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现？答：习惯性思维，忘记确认移液枪的量程，直接进行移液操作。根本原因：移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因，制定纠正预防措施：纠正措施，重新配制“重复性-加标供试品溶液”，对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。山东大学淄博生物医药研究院高校联盟技术支持团队：主要依托驻淄博的9所高校研究院为纽带。广东制剂质量研究方案

研究院药物质量中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器。山西中药质量研究单位

淄博生物医药研究院，2021年启动“智慧数字共享实验室”建设，同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面，2018年，通过NMPA仿制药一致性评价现场核查；2019-2020年，先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个；通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队，其中硕士学位以上人员65%以上；承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项，到位经费7400余万元；合作建立院企实验室7家。山西中药质量研究单位