淄博输液器具相容性研究检测中心

时间:2024年10月30日 来源:

淄博生物研究院中心目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。服务内容有,注射剂包材相容性研究:主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究、相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验)、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。淄博输液器具相容性研究检测中心

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聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、异氰酸酯扩链剂、交联剂及少量助剂制得。在一次性使用聚氨酯输注器具中,以二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)合成单体较为常见。在生产中MDI先与多元醇结合生成软段预聚体,再在扩链剂和其他助剂作用下聚合形成聚氨酯,此过程中可能有游离的MDI残留。YY/T1557-2017《医用输液、输血、注射器具用热塑性聚氨酯所用料》规定了医用输液、输血、注射器具用、组分单一的热塑性聚氨酯所用料(TPU)的技术要求。临床使用过程中一次性使用输注器具所接触的介质的多样性和复杂性可能会导致残留MDI的迁移,从而带来安全性风险。山东工艺组件相容性研究检测费用研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。

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应尽量做到不遗漏、不重复。测量结果与测量结果不确定度:很多情况下,被测量Y不能直接测量得到,而是由N个其它量Xi(i=1、2、…、N)通过广义的函数关系f确定,该函数关系描述了一个测量过程,它应包括对测量过程有明显贡献的所有的量(包括环境、人员、设备、方法等多种因素)。不确定度的数值大小可以用相对方式,也可以用相对方式(类似于相对误差、相对误差)给出,但合成时必须注意所有不确定度分量数值大小表述方式的一致性,即表述的方式应相同,切不可混用。

评定基于以下信息:技术机构发布的量值;有证标准物质的量值;标准证书;仪器的漂移;经检定的测量仪器的准确度等级;根据人员经验推断的极限值等。不确定度A类评定与B类评定只只是指评定方法不同,但它们同等重要,地位平等。每个不确定度分量,不管是A类还是B类都应包含三个方面的基本信息:数值大小、分布特征和自由度。测量不确定度应考虑的内容:被测量定义、测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面考虑,特别要注意对测量结果影响较大的不确定度来源。研究院以产业化为目标,科技含量高,技术成熟,市场前景较好,知识产权明晰无纠纷,团队结构合理。

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举例说明一下。移液时温度为26℃,吸量管校准温度是20℃,由于液体的体积膨胀远远大于吸量管本身的膨胀,故此处只考虑液体的体积膨胀,供试品溶液(溶剂为水)膨胀系数与水接近,水的膨胀系数为0.00021℃-1,因此产生的体积增量为10×0.00021×6=0.0126(mL),体积变化近似为矩形分布(落在区间内任一处的可能性相同)。再如,通过多次重复移液,称取移液重量的方式来评定单标线吸量管体积示值的重复性的标准不确定度时,可以通过对测量值进行统计分析的方法得到不确定度,是典型的A类标准不确定度,此时可以用A类评定的基本方法,贝塞尔公式法进行标准不确定度的评定。山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。北京注射剂包材相容性研究中心

淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。淄博输液器具相容性研究检测中心

山东大学淄博生物医药研究院下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室,配备了600MHz核磁共振仪、液质联用(LC-MS)仪、高效液相色谱仪、气质联用(GC-MS)仪、x-粉末衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-MS、CD、药品稳定性考察箱、溶出试验仪、熔点仪、气相色谱仪、毛细管电泳仪、离子色谱仪、相对分子量测定仪、DSC-TGA同步热分析仪、元素分析仪、制备液相、GE纯化系统等各类先进的分析仪器设备300余台(套),总额达4000余万元。淄博输液器具相容性研究检测中心

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