零售一乙醇胺

乙醇胺作用乙醇胺***用作气体吸收剂，从混合气体中吸收酸性气体，如合成气中的硫化氢、二氧化碳等；由于乙醇胺有起泡性，与脂肪酸反应所生产的烷基醇酰胺可用作泡沫增效剂；用作生产防静电剂、非离子型洗涤剂、防蛀剂、乳化剂、表面活性剂、烫发液和农药分散剂的原料；生产染料中间体；医药助剂和原料；由于无毒，作为乳化剂、起泡剂、表面活性剂，可用于化妆品；吗啉的原料。 合成N-氨乙基吗啉，属于化工技术领域。以吗啉、乙醇胺为原料，HZSM-5为催化剂，在固定床反应器中经非均相催化反应连续合成N-氨乙基吗啉产品。这项“绿色”发明技术具有催化剂性能高效稳定、原料消耗低及产品方案灵活可调的特点，且所用催化剂及连续分离技术效果好。该工艺流程简洁合理、操作方便、污染少、原料易得、成本较低、便于连续化生产，具有较好的工业化应用前景。三乙醇胺用作纺织助剂和橡胶助剂等。零售一乙醇胺

二乙醇胺（DEA），又名2,2'-二羟基二乙胺，是一种有机化合物，化学式为C4H11NO2。文名：二乙醇胺二乙醇胺外文名：Diethanolamine（DEA）别名2,2'-二羟基二乙胺、亚氨基二乙醇化学式C4H11NO2二乙醇胺分子量105.136CAS登录号111-42-2EINECS登录号203-868-0熔点28℃沸点268.8℃水溶性易溶密度1.097g/cm³闪点137.8℃安全性描述S26；S36/37/39；S46危险性符号Xn二乙醇胺危险性描述R22；R38；R41；R48/22

二乙醇胺储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 乳化剂原料二乙醇胺化学反应乙醇胺从混合气体中吸收酸性气体，如合成气中的硫化氢、二氧化碳等；

乙醇胺环化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，简称PIP)作为一种重要的精细化工原料和中间体，在医药、农药和染料等领域有着***的应用。工业上合成哌嗪的方法按原料分类可分为很多种，目前较多采用的方法是以价格相对低廉的乙醇胺为原料来合成哌嗪。以乙醇胺为原料，RaneyNi为催化剂，在氢气气氛中合成哌嗪。实验结果表明，反应的比较好温度为200℃，此时乙醇胺的转化率为95.93%，哌嗪的选择性达49.58%。200℃下反应的比较好时间为4h，氢气压力为3MPa，比较好的催化剂用量为原料质量的20%。水作为反应的比较好溶剂，不仅可以有效地防止乙醇胺发生聚合反应，而且有利于产物哌嗪迅速地脱离催化剂表面，从而提高哌嗪的选择性。通过正交试验，确定了影响转化率和选择性的**关键因素是反应温度，其次是反应时间，***是氢气压力。乙醇胺转化率的比较好工艺条件为温度200℃，反应时间6h，氢气压力3MPa，此时乙醇胺的转化率为95.00%。

乙醇胺（乙醇胺）一般指2-羟基乙胺2-羟基乙胺，别名乙醇胺，是一种有机化合物，化学式为C2H7NO。文名2-羟基乙胺[1]外文名2-Aminoethanol别名乙醇胺[1]、2-氨基乙醇[1]乙醇胺化学式C2H7]分子量61.083[1]CAS登录号141-43-5[1]EINECS登录号205-483-3[1]熔点10至11℃[1]沸点170.9℃[1]乙醇胺水溶性与水混溶密度1.02g/cm³外观无色透明的粘稠液体闪点93.3℃[1]乙醇胺应用化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂、降解剂等安全性描述S26；S36/S37/S39；S45[1]危险性符号C[1]危险性描述R20/21/22；R34[1]UN危险货物编号2924[1]折射率1.435生产染料中间体；医药助剂和原料；

乙二醇（ethylene glycol）又名甘醇、1,2-亚乙基二醇，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是**简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有低毒性，乙二醇能与水、**互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种**。中文名乙二醇[54]外文名Ethyleneglycol;EG;MEG别名甘醇；甘醇型防冻液[54]化学式(CH2OH)2分子量62.068[54]CAS登录号107-21-1[54]EINECS登录号203-473-3[54]熔点-12.9℃沸点197.3℃水溶性与水互溶密度1.113g/cm³外观无色、有甜味、粘稠液体闪点111.1℃应用：用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料安全性描述S26[54]危险性符号Xn：Harmful(有害)[54]危险性描述R22[54]乙醇胺环化合成哌嗪。石油产品添加剂材料一乙醇胺深圳现货供应

水作为反应的比较好溶剂，不仅可以有效地防止乙醇胺发生聚合反应。零售一乙醇胺

由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。零售一乙醇胺

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