O/F试验
改良高氏二号培养基(Gauze’sFluidMediumNo.2,Modified)是一种常用于放线菌培养的培养基,具有以下特点:1.**成分**:-葡萄糖:1.0g-蛋白胨:0.5g-胰蛋白胨:0.3g-氯化钠:0.5g-复合维生素:2.75mg(包括VB1、VB2、VB3、VB5、VB6各0.5mg,VB70.25mg)-琼脂:20.0g(用于固体培养基)-蒸馏水:1000mL-pH值:7.2-7.42.**用途**:-主要用于放线菌的分离和培养,特别适用于高温放线菌的筛选和培养。3.**配制方法**:-称取培养基粉末2.3g,溶解于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品易结块,但不影响使用。4.**灭菌方法**:-121℃高压灭菌20分钟。5.**pH调节**:-pH值控制在7.2±0.2(25℃),使用前需调节pH值至适宜范围。6.**应用实例**:-在酱香型大曲中高温放线菌的筛选及风味成分分析中,改良高氏二号培养基被用作分离筛选培养基,成功分离出高温放线菌株。7.**储存条件**:-常温保存,避光防潮密闭干燥。8.**注意事项**:-培养基在使用前需充分溶解并调节pH值,确保培养条件适宜。-培养基易结块,但不影响使用效果。这些特点使得改良高氏二号培养基在微生物学研究和工业应用中具有重要价值。沙氏琼脂培养基(Sabouraud Dextrose Agar,简称SDA)是一种常用的培养基。O/F试验
培养基
李斯特氏菌显色培养基是一种专门用于检测和分离单核细胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的培养基,具有以下特点:1.**用途**:-用于李斯特氏菌的显色培养,特别是在食品和药品中快速检测单增李斯特氏菌。单增李斯特氏菌在该培养基上显蓝色,外部有一不透明环。2.**成分组成**:-培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、琼脂、氯化锂和抑菌剂。具体配方为每升含有营养物质70.0克、显色剂6.0克,pH值控制在7.2±0.2(25℃)。3.**显色原理**:-根据单增李斯特氏菌生长代谢产生其特有葡萄糖甘酶及酯酶的特征,在培养基中加入相应的酶显色底物。单增李斯特氏菌在该培养基上生长,产生特有的菌落形态:菌落呈蓝绿色,其周围有一不透明环,从而使单增李斯特氏菌得到分离鉴别。蛋白胨盐溶液改良CCD琼脂培养皿主要用于空肠弯曲菌的分离培养 。pH值控制在7.2±0.2,为特定的生物提供适宜的生长环境 。
萨氏液体培养基SDY(SabouraudDextroseMediumwithYeastExtract)在实验室中的灭菌方法应该遵循以下步骤:1.**称量培养基**:首先,根据需要的体积,称量适量的萨氏液体培养基SDY干粉,通常为60克干粉培养基用于制备1升培养基。2.**溶解**:将称量好的干粉加入到蒸馏水或去离子水中,加热并搅拌直至完全溶解。注意,萨氏液体培养基SDY的配方中通常包含蛋白胨10.0g、酵母提取物10.0g、葡萄糖40.0g,pH值控制在6.0±0.2(25℃)。3.**调整pH值**:在使用前,根据需要调整培养基的pH值至7.0,以适应的生长条件。4.**分装**:将溶解并调整好pH值的培养基分装到适合的容器中,准备进行灭菌。5.**灭菌**:有两种推荐的灭菌方法,一种是在121℃下高温灭菌15分钟,另一种是在115℃下灭菌20至30分钟。6.**注意事项**:-灭菌过程中应注意无菌操作,避免微生物污染。-灭菌后应让培养基冷却至室温,并储存在适当的条件下。-使用时应注意个人防护,穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩,以避免粉尘引起的不适。通过遵循这些步骤,可以确保萨氏液体培养基SDY在实验室中得到正确的灭菌处理,为培养提供适宜的环境。
脑心浸出液琼脂培养皿,简称BHIA培养皿,是一种在科研和实验中使用的微生物培养基。它的主要成分来自于脑心浸出液,这种浸出液包含了多种氨基酸、矿物质和维生素等营养物质,为微生物的生长提供了均衡的营养环境。BHIA培养皿的特点之一是其营养成分的丰富性。脑心浸出液作为其主要成分,不仅提供了微生物生长所需的碳源、氮源和无机盐,还包含了多种生长因子和辅助因子,有助于微生物的繁殖和代谢。这种营养支持使得BHIA培养皿能够支持多种微生物的生长,包括细菌、为科研人员提供了研究对象。TBA培养基的pH值也是经过优化的,以适应特定细菌群体的生长需求。
改良Frey氏培养基是一种专门用于支原体培养的培养基,具有以下特点:1.**成分组成**:-改良Frey氏培养基的基础配方包括氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、水解乳蛋白、酚红、硫酸镁、磷酸氢二钠、葡萄糖、酵母浸粉和醋酸铊。每升培养基中具体分量为氯化钠5.0克,氯化钾0.4克,磷酸二氢钾0.2克,水解乳蛋白5.0克,酚红0.1克,硫酸镁0.2克,磷酸氢二钠1.4克,葡萄糖10.0克,酵母浸粉25.0克,醋酸铊0.1克,pH值控制在7.7±0.1。2.**用途**:-主要用于培养滑液支原体及其他禽支原体。特别适合于滑液支原体的培养和检测。3.**pH值**:-改良Frey氏培养基的pH值在7.6~7.8之间,适合支原体的生长。4.**灵敏度和稳定性**:-改良Frey氏液体培养基为澄清、无杂质,呈玫瑰红色的液体;经灵敏度检验,液体培养基灵敏度菌达到10^-8及以上,且阴性对照无变色,证明该培养基灵敏度高。5.**使用方法**:-称取47.4克培养基,加热溶解于1000ml蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,冷至45℃左右时加入100ml无菌马血清、辅酶I0.1g、L-半胱氨酸0.1g、精氨酸0.4g和青霉素80万单位。6.**添加剂**:-可加入改良Frey添加剂,每支添加于1000ml改良Frey氏培养基中,以增强培养效果。溴甲酚紫乳糖琼脂培养皿可以用于检测和分离能够发酵乳糖的微生物,如大肠杆菌等,在微生物领域有很大作用。WL营养琼脂(WL鉴别培养基基础)
改良番茄汁琼脂培养皿的质量控制包括对质控菌株的接种和培养,以确保培养基的性能和准确性。O/F试验
硫酸盐还原菌培养基E是一种专门用于培养硫酸盐还原菌(SRB)的培养基,其配方和使用说明如下:1.**配方**:-成分(g/L):磷酸氢二钾0.5g、氯化铵1.0g、硫酸钠0.5g、氯化钙0.1g、硫酸镁2.0g、乳酸钠3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亚铁铵0.3g、维生素C0.1g,pH值控制在7.2±0.2(25℃)。2.**配制方法**:-按照上述配方准确称量各种成分,加入蒸馏水溶解,调节pH值至7.2±0.2,然后进行灭菌处理。3.**灭菌处理**:-配制好的培养基通常在121℃高压下灭菌15分钟以确保无菌。4.**培养条件**:-硫酸盐还原菌的培养条件需要在无氧环境下进行,因为这些细菌通常是厌氧的。培养温度和pH值需要根据具体菌株的偏好进行调整。5.**使用说明**:-培养基融化后应立即移开,室温静置片刻,以免玻璃容器发生破裂。融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到适宜温度后尽快使用,放置时间一般不超过4小时。剩余的培养基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事项**:-在使用和进一步加热前,应将培养基放置到室温。经过高压灭菌的培养基应尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
O/F试验
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