河源微生物氨氮去除剂

短程硝化反硝化过程不经历硝酸盐阶段，节约生物脱氮所需碳源。对于低C/N比的氨氮废水具有一定的优势。短程硝化反硝化具有污泥量少，反应时间短，节约反应器体积等优点。但短程硝化反硝化要求稳定、持久的亚硝酸盐积累，因此如何有效抑制硝化菌的活性成为关键。厌氧氨氧化是在缺氧条件下，以亚硝态氮或硝态氮为电子受体，利用自养菌将氨氮直接氧化为氮气的过程。研究温度和PH值对厌氧氨氧化生物活性的影响，结果表明，该微生物的较佳反应温度为30℃，pH值为7.8。研究厌氧氨氧化反应器处理高盐度、高浓度含氮废水的可行性。结果表明，高盐度明显抑制厌氧氨氧化活性，这种抑制具有可逆性。氨氮去除的化学沉淀法和液膜法相结合用于高浓度工业氨氮废水的处理。河源微生物氨氮去除剂

氨吹脱法，工艺成熟，吹脱效率高，运行稳定，但动力消耗大，塔壁易结垢，在寒冷季节效率会降低；化学沉淀法工艺简单，效率高，但投加药剂量大，必须找一种高效价廉无污染的药剂或助凝剂；人们已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究，并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量；对于成分比较简单的氨氮废水处理，在物理化学法中，吹脱法和膜吸收法是比较经济有效的选择；如果污水成分相对复杂，比如油性污染物含量较高，则需先进行类似于气浮的预处理。对于高浓度氨氮废水，为保证出水达标排放，建议采用物化法和生物法联合工艺取代单一工艺以彻底去除废水中氨氮。河源微生物氨氮去除剂影响化学沉淀法处理效果的因素主要有pH值、温度、氨氮浓度以及摩尔比。

氨氮是污水中常见的污染物之一，大量含有氨氮的废水排入江河、湖泊等，不只会造成自然水体的富营养化，而且会给生活和工业废水的处理带来较大的困难。因此污水中的氨氮去除很重要。很多环保人使用污水中氨氮的去除方法上都会采用生物硝化和反硝化机理。但是在排放标准比较高的地区，往往这样做是不够的，需要加药剂辅助，才可达到排放标准。氨吹脱工艺是将水的pH值提到10.5—11.5的范围，在吹脱塔中反复形成水滴，通过塔内大量空气循环，气水接触，使氨气逸出。这种方法普遍用于处理中高浓度的氨氮废水，常需加石灰，经吹脱可以回收氨气。

氨氮含量是评价水体污染和自净状况的重要指标。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，氨氮以游离氨或铵盐形式存于水中，两者的组成比取决于水的pH值和水温。当水的pH值、温度偏高时，游离氨的比例较高，反之则铵盐的比例高。氨氮对水体造成污染，使鱼类死亡，还可能形成亚硝酸盐危害人类的健康。掌握纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮浓度的原理和操作方法。比较次氯酸钠溶液和三氯异氰尿酸消毒片对水中氨氮的处理效果。吹脱法对于氨氮浓度高达2000-4000mg/L的垃圾渗滤液，去除率可达到90%以上。

液膜分离法有可能成为继萃取法之后的第二代分离纯化技术，尤其适用于低浓度金属离子提纯及废水处理等过程。乳状液膜法去除氨氮的机理是:氨态氮(NH3-N)易溶于膜相(油相)，它从膜相外高浓度的外侧，通过膜相的扩散迁移，到达膜相内侧与内相界面，与膜内相中的酸发生解脱反应，生成的NH4+不溶于油相而稳定在膜内相中，在膜内外两侧氨浓度差的推动下，氨分子不断通过膜表面吸附，渗透扩散迁移至膜相内侧解吸，从而达到分离去除氨氮的目的。采用硫酸为吸收液，选用耐酸性疏水膜，NH3在吸收液-微孔膜界面上为H2SO4吸收，生成不挥发的(NH4)2SO4而被回收。人们已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究，并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量。折点氯化法多用于氨氮废水的深度处理。河源微生物氨氮去除剂

氨氮去除可节约药剂费用，利于大规模应用。河源微生物氨氮去除剂

离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。沸石是一种三维空间结构的硅铝酸盐，有规则的孔道结构和空穴，其中斜发沸石对氨离子有强的选择吸附能力，且价格低，因此工程上常用斜发沸石作为氨氮废水的吸附材料。影响斜发沸石处理效果的因素有粒径、进水氨氮浓度、接触时间、pH值等。沸石对氨氮的吸附效果明显，蛙石次之，土壤与陶粒效果较差。沸石去除氨氮的途径以离子交换作用为主，物理吸附作用很小，陶粒、土壤和蛙石3种填料的离子交换作用和物理吸附作用的效果相当。4种填料的吸附量在温度为15-35℃内均随温度的升高而减小，在pH值为3-9范围内随pH值升高而增大，振荡6h均达到吸附平衡。河源微生物氨氮去除剂

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