北京洁净称量间

时间:2023年06月23日 来源:

称量罩与层流罩都是空气净化设备,但是二者用途有很大区别:称量罩是一种用于制药、微生物研究和实验室等场所的空气净化设备,它可以提供垂直单向流,是工作区域产生负压,防止交叉污染,保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装,可以控制粉尘和试剂的外溢,防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害,另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染,保护外界环境和室内人员的安全。而层流罩主要作用是将操作人员与产品屏蔽隔离,避免产品污染。层流罩工作时从顶部风管或侧面回风板吸入空气,经过高效过滤器过滤后送入工作区域,并使层流罩下方空气保持正压一阻止尘埃粒子进入工作区域称量罩采用模块化设计,FAT后拆分发货,现场安装,更节省安装空间。北京洁净称量间

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苏州凯尔森建议,在购买负压称量罩时,须提供完善的URS文件,明确需求,如须定制的设备,也可以与技术人员确认需求后,以文字形式表达出购买需求,便于厂家在设计和生产时更明确,负压称量罩的报价需要提供哪些信息参数呢?以下建议供参考:称量罩的使用空间,尽量将洁净室的平面图提供给我们的设计师,如果厂房改造,没有图纸,我们的设计师也可以提供上门量尺确定尺寸;称量罩的内部使用空间,需要做哪些操作,能够容纳几个人,需要摆放的设备,设计师会根据现场空间及使用需求给你合理的设计方案,并为您**报价;称量罩是否需要具备防腐防爆功能,这些要求会影响称量罩的内部配件材质及价格;选择哪种控制方式,是否需要自动操作功能;洁净度要求是什么级别,是否需要垂帘;请将需求尽可能的写清楚,苏州凯尔森会安排专业的人员为您提供报价。实验室洁净称量间验证苏州凯尔森出厂的负压称量罩触摸屏控制权限通常设置三级管理权限,供管理员、使用人员、维修人员使用。

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当工程公司或者药厂人员在采购称量罩时,需要对称量罩做雨鞋简单的了解,称量罩是制药厂和实验室的常用设备,提供微负压的工作环境,防止交叉污染,实现隔离防护。在购买称量罩时,你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求,过滤器效率选择,安装位置的平面图,以及内部工作空间的需求,便于设计师出图和合理规划尺寸便于安装和维护,如果使用场景需要具备防爆功能也一并提出,凯尔森可以0提供防爆防腐的称量罩机型。称量罩的控制方式通常为触摸屏,可以实现自动化操作,如自动称量、自动存储、自动打印等功能,避免人为记录的误差。

称量罩购买时有哪些需要注意的呢?称量罩是制药厂和实验室的常用设备,提供微负压的工作环境,防止交叉污染,实现隔离防护。在购买称量罩时,你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求,过滤器效率选择,安装位置的平面图,以及内部工作空间的需求,便于设计师出图和合理规划尺寸便于安装和维护,如果使用场景需要具备防爆功能也一并提出,凯尔森可以0提供防爆防腐的称量罩机型。称量罩的控制方式通常为触摸屏,可以实现自动化操作,如自动称量、自动存储、自动打印等功能,避免人为记录的误差。负压称量罩的选择依据,可根据尺寸进行选用或定制,需注意一下问题:1.操作区域面积的确定,具体的操作区域面积,需要依据车间的实际情况确定,包括操作人员数,料桶数,下料方式,车间高度等。2.温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求,没有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪声要求。4.洁净度要求。5.高效过滤器的密封及完整性测试。6.层流罩风速及内部风机的要求。7.初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。8.其他特殊要求。称量罩内包含初中效过滤器和高效过滤器。

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负压称量室的材质建议选择不锈钢,有些客户要求比较高的可以选择304或者316,在没有特殊要求的情况下可以根据项目预算自行决定材质,但是苏州凯尔森专业建议不要选择较差的材质,这样不利于后期维护和延长产品的寿命。但是如果需要具备防爆功能的层流罩,那么材质的选择就需要设计师来推荐了,包括一些配件的材质都必须选用具备防爆功能的,比如防爆插座、防爆电控柜等。防爆层流罩的造价比普通层流罩的要贵一些,但是为了达到防爆功能,这些费用是必须要的。负压称量罩内部设置报警装置,当出现风速或压力不在正常范围内时,会发生报警,可通过触摸屏设置报警限值。北京洁净称量间

负压称量罩用于预称量原料或样品等。北京洁净称量间

称量罩FAT主要目的就是,确定称量罩设备的各项指标符合技术文件的相关要求,满足客户的工艺要求。一旦发现缺陷,可以找出缺陷产生的原因,并制定相应的措施,及时处理。避免到达现场后发现问题不能及时处理的问题。称量罩FAT测试数据填写验收标准在每一项测试项目中均有明确规定;需要纪录数据的项目,将数据记录在相应位置,并勾选“是”或“否”。如果满足验收标准要求,则勾选“是”,否则勾选“否”,并在备注中说明缺陷原因。注:用于填写说明或其他相关信息的确认人、审核人及日期必须填写完整。称量罩FAT缺陷处理如果测试结果与验收标准不符,应当填写FAT的《缺陷报告》;每次测试可能不止一份《缺陷报告》,则在《缺陷报告》上必须填好所有缺陷编号。收集FAT中发生的所有缺陷并记录在《缺陷清单》中。FAT中发现的缺陷均应记录在《缺陷报告》中,供方提出解决方案,由需方(客户)审核、批准解决方案。对于每一个缺陷应该有***的编号。北京洁净称量间

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