上海脂质体转染试剂分装

时间:2022年06月16日 来源:

细胞转染过程:X-tremeGENE 9 DNA 转染试剂   简介:

X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2 μm滤膜过滤,然后封装于玻璃小瓶中,适用于细胞分析的多种实验。

优势:1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高,生成可信任的生理学相关数据。

2.操作简便、节省时间,只需对X-tremeGENE 9 DNA转染试剂进行简单稀释,再与质粒DNA共同孵育,即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。

3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。 临床级******毒载体生产必备转染试剂..上海脂质体转染试剂分装

简介:

X-tremeGENE HP DNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂,兼容含血清或不含血清的培养基,可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。

优势:

1.简单易用的多组分混合试剂,无动物源性成分,室温稳定。

2.高转染效率,对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。

3.使用细胞毒性低的试剂,结果相关性好.

图2. X-tremeGENE HP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENE HP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENE HP,导致存活细胞量减少(图片来源于网络). 真核细胞转染试剂公司细胞转染必备——高效低毒转染试剂.

用于转染的Invivofectamine 3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得:只需简单地混合,并进行孵育(30min)、稀释、及注射即可。

靶向敲低

在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果

使用Invivofectamine 3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine 3.0试剂与靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA组成的复合物,以每千克小鼠体重1 mg(mg/kg)的注射量进行注射,**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低(使用TaqMan分析对敲低进行评估)。

用LipoFectMax™转染Hela细胞,左图转染GFPcDNA,右图共转染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。转染siRNA后可以从右图明显看到基因沉默。4适用于神经细胞的转染图4.用LipoFectMax™和LipoFectamine®2000分别对小鼠神经元细胞进行转染绿色荧光白蛋白(GFP),转染24小时后观察转染效果,LipoFectMax™转染效率(左图)比LipoFectamine®2000(右图)高5倍。LipoFectMax™转染试剂转染试剂操作流程细胞毒性低图2.LipoFectMax™,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分别对A549细胞进行转染操作,通过计算转染后的细胞存活率比较细胞毒性.转染的细胞类型可简单分为两大类,连续细胞系和原代细胞.

Lipofectamine RNAiMAX转染试剂是先进、高效的siRNA输送解决方案。目前尚无其他siRNA转染试剂能够在***的细胞系中(包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型)提供如此简便、高效的siRNA输送效果。

高效

可在低siRNA浓度下获得优良的转染效果

相对于其他的siRNA转染试剂,Lipofectamine RNAiMAX 转染试剂可以获得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下,Lipofectamine RNAiMAX转染试剂实现了更高的有效***细胞/未转染细胞比率,超过其他RNAi试剂。 连续细胞系具有无限增殖的潜能,通常要比原代或有限细胞更易处理.上海脂质体转染试剂分装

转染产品知多少——siRNA转染试剂.上海脂质体转染试剂分装

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