Opti-MEM转染试剂原理

时间:2022年12月29日 来源:

用于转染的Invivofectamine3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得:只需简单地混合,并进行孵育(30min)、稀释、及注射即可。靶向敲低在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果使用Invivofectamine3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine3.0试剂与靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA组成的复合物,以每千克小鼠体重1mg(mg/kg)的注射量进行注射,**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低(使用TaqMan分析对敲低进行评估)。用了这个转染试剂,慢***再也不用怕转不进去了!Opti-MEM转染试剂原理

简介:X-tremeGENEHPDNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂,兼容含血清或不含血清的培养基,可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势:1.简单易用的多组分混合试剂,无动物源性成分,室温稳定。2.高转染效率,对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。3.使用细胞毒性低的试剂,结果相关性好.图2.X-tremeGENEHP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENEHP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENEHP,导致存活细胞量减少(图片来源于网络).上海常用转染试剂分装riboFECT CP转染试剂应用案例,可转染各种细胞,靠谱!

用LipoD293™体外DNA转染试剂(Ver.II)(上图)和受欢迎的品牌产品Invitrogen公司的293fectin™(下图)转染pEGFP-C1质粒到HEK293细胞中。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。对悬浮HEK293F产生蛋白质效率的比较30毫升的293F细胞分别使用LipoD293™试剂、293fectin、Xfect和Fugene6等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将pEGFP-6xHis质粒导入细胞表达,用量为LipoD293™试剂,20微克,所有其他三种转染试剂均使用30微克质粒DNA。

十全十美难,十全九美却可以通过选择一款好的转染试剂来实现。理想的转染试剂包括要具有较高的转染效率,细胞毒性低,操作简单可重复,价格还要可爱。现在大多数实验室用的是脂质体系列转染试剂,但脂质体对细胞毒性大,某些细胞的转染效率还很低,看单孔的价格也很不美好。尤其是在转染RNA方面,脂质体的劣势较明显。QIAGEN在转染试剂领域的研发思路与其核酸纯化领域的精而专,全而深不同。在转染试剂的研发过程中,另辟蹊径,研精致思进而做到小而美的转染产品。从市面上众多转染试剂的一片红海中,神奇的开辟出一块蓝海,为客户烹制出了几款高效、快速、低毒又亲民的转染试剂私房菜。转染产品知多少——siRNA转染试剂.

LipofectamineRNAiMAX转染试剂是先进、高效的siRNA输送解决方案。目前尚无其他siRNA转染试剂能够在***的细胞系中(包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型)提供如此简便、高效的siRNA输送效果。高效可在低siRNA浓度下获得优良的转染效果相对于其他的siRNA转染试剂,LipofectamineRNAiMAX转染试剂可以获得更佳的基因***效果。同在10nM和1nMp53siRNA下,LipofectamineRNAiMAX转染试剂实现了更高的有效***细胞/未转染细胞比率,超过其他RNAi试剂。在经过***次传代培养之后,原代培养物变成了一种细胞系。sirna转染试剂多少钱

原代细胞直接分离自组织并在适当条件下增殖.Opti-MEM转染试剂原理

图3.用于转染的Invivofectamine3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得:只需简单地混合,并进行孵育(30min)、稀释、及注射即可。高效、靶向敲低在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果图4.使用Invivofectamine3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine3.0试剂与靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA组成的复合物,以每千克小鼠体重1mg(mg/kg)的注射量进行注射,**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低(使用TaqMan分析对敲低进行评估)。Opti-MEM转染试剂原理

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