丽水去外泌体胎牛血清

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：将已存放血浆的试管置入-20~0℃环境下保存备用；将血浆分离提取胎牛血清，具体步骤如下：取6-12g氯化钠、0.1-0.5g磷酸二氢钾和1.4-2.4g磷酸二氢钾放入容器中，向其中加入300-700mL去离子水，搅拌均匀，使用质量分数为10-20%的盐酸溶液调节pH为7.0-7.3，将上述所收集的血浆倒入容器中，搅拌均匀，温度设定为25-38℃，静置8-20min，得混合液C；22）将上述的混合液C放入离心机中离心分离8-20min，转速设定为3000-10000r/min，取上清液。胎牛血清保存需要避免阳光的照射，需要用恒温冰箱来进行保存。丽水去外泌体胎牛血清

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：包括以下步骤：采集怀孕母牛的胎牛血液获得血浆，具体步骤如下：采用含有体积含量4-6%葡萄糖的注射液、含有质量含量0.2-0.6%柠檬酸钠的水溶液进行混合，将上述两者混合后的混合液A置入取血容器内充分滋润容器内壁；将胎牛血液置入上述滋润过的取血容器内，摇动使其与胎牛血液均匀混合；将混合均匀的含有胎牛血液的混合液B置入采的血试管，保持血液在40℃以下恒温状态，然后将采的血试管在离心机中以3000-14000r/min转速旋转5-30分钟，分离出血浆、血小板、血球，将所得血浆、血小板、血球分别采用采的血试管分离存放；南京细胞培养用胎牛血清报价胎牛血清提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他Hormone等。

胎牛血清的作用：胎牛血清提供对维持细胞指数生长的Hormone，胎牛血清基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。胎牛血清提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他Hormone等，胎牛血清能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到释放毒性作用。胎牛血清是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。胎牛血清提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

选购胎牛血清：为了保证胎牛血清产品的均一性和稳定性，胎牛血清生产需遵循相关规定进行操作。一般来说，胎牛血清制备需经过以下几个步骤：采集，离心，分离，无菌过滤，用来制作血清的牛血，是通过采集多头牛的血液混合而成的，因此，想要在同一批次得到大批量品质稳定的血清，获得大量健康、符合当地法律法规的供体动物，是先决条件。采集（5-8月龄牛胚胎）、离心以及粗血清分离的过程，不能保证完全的无菌，因此，整个过程中，无菌过滤就成为重中之重。严格的无菌过滤，能够尽可能祛除细菌、支原体等微生物的污染，保证胎牛血清品质。血清的主要作用：提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。

胎牛血清：胎牛血清是通过母牛剖腹产胎牛心脏密闭穿刺采的血获得的新鲜胎牛全血，经自然层析、离心后收集得到去除血细胞、纤维蛋白等成分的淡黄色透明上清液体，后经生产使用多级高置流膜过滤技术和三级0.1µm终端微滤方法处理后，常用于细胞培养相关实验。胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基，因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低，且含有丰富的细胞生长必须的营养成份，故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。胎牛血清的细菌内有毒的 ≤5（EU/ml）；牛腹泻病毒：阴性；大肠杆菌噬菌体：阴性。丽水去外泌体胎牛血清

血清在溶解过程中必须规则地摇晃均匀。丽水去外泌体胎牛血清

如何区别真假胎牛血清：1、血红蛋白，标准为不高于20mg/dl，颜色越红，数值越高，反之，数值越低。2、pH，国产血清，大多高于7.5，进口胎牛血清，大多低于7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关，这也能用来初步鉴别血清的来源。3、微生物。包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原性的病毒等。随着国内血清厂家生产条件的改善提高，细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制，支原体经过0.1um过滤，大多也能清理。大肠杆菌噬菌体的污染还是比较严重的，主要是生产环境过程中带入，又无法过滤，很难彻底清理，但对血清质量影响不大。病原性的病毒，特别是BVDV，在国产血清中几乎90%以上都存在，这类微生物是影响国产血清质量的重要因素之一，而进口胎牛血清中基本都控制的很好。丽水去外泌体胎牛血清

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