动物细胞转染试剂类型

时间:2023年03月06日 来源:

将胶质瘤干细胞(3105)接种至6孔板中,然后使用riboFECTCP转染试剂分别将5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA转染进胶质瘤干细胞(DP3321、DP7857)中,48h后,qRT-PCR和westernblots检测siRNA***效率。结果发现DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为46.32%、49.71%和43.64%,DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为53.21%、47.46%和46.31%。将1.25μlTREM-1siRNA(20μm)和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以产生转染混合物。然后将混合物加入DMEM(siRNA浓度:50nM)中,与原代小胶质细胞培养48h。RT-PCR和westernblot分析检测转染效率。结果发现转染TREM-1siRNA后******了OGD诱导的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上调。从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。动物细胞转染试剂类型

超级好用的siRNA和miRNA转染试剂——HiPerFect高效沉默低脱靶:HiPerFect是小RNA转染试剂,这种非脂质体的脂质分子可以在siRNA低至100pM浓度的条件下转染(推荐浓度是1nM-5nM)。保持高效基因沉默的同时降低脱靶效应,正是这一产品的精髓所在。除了siRNA,HiPerFect还能够用于miRNA模拟物和***剂的转染,满足miRNA功能分析的需要。操作简单,方便快速:HiperFect转染试剂的方便程度也是***的,甚至***之内可以完成再次接种、转染到检测结果!这对于高通量反应简直是求之不得的福音:转染前将细胞按比例接种到24孔培养皿中,培养基可以是含有***和血清的,在37度培养箱中保温。上海动物转染试剂梯度RNAiMAX转染试剂是先进、高效的siRNA输送解决方案。

细胞转染过程:X-tremeGENE9DNA转染试剂简介:X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2μm滤膜过滤,然后封装于玻璃小瓶中,适用于细胞分析的多种实验。优势:1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高,生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间,只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释,再与质粒DNA共同孵育,即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。

在选择转染方法时,需考虑您希望输送的运载物(DNA、RNA或蛋白质)以及您希望转染的细胞类型。您可通过下表选择各类阳离子脂质体转染试剂和Neon转染系统。我们提供了各种DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA输送选择,让您可以对自己的结果更加自信.***的输送效果—可转染多种类型的细胞无毒性作用—您之所以能看到结果,是因为核酸存在,而不是因为试剂需要的优化工作更少—针对大多数细胞类型提供了快速、简便的实验方案连续细胞系具有无限增殖的潜能,通常要比原代或有限细胞更易处理。但由于此类细胞经历过基因改变而变得具有无限增殖能力,它们在培养过程中的表现可能无法必然地反映体内状态。正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。

转染产品知多少:转染试剂选择工具收录于话题转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因***实验中的关键步骤。不同的实验方案和技术差别巨大,我们可以利用化学方法或脂质体将核酸(DNA或RNA)高效输送到细胞内,也可以使用电穿孔方法利用电流在细胞膜上开孔,使核酸进入细胞内。赛默飞提供了多种高质量的转染产品,适用于各种细胞类型的转染。如何选择**受信赖的可用于转染的系统,是实验结果的重要影响因素。质粒细胞转染步骤是什么?电转染试剂作用

包括**常见的DNA,用于基因编辑的siRNA,能够更快表达蛋白的mRNA,CRISPR-Cas9甚至是体内转染。动物细胞转染试剂类型

对HepG2细胞转染效率的比较右图:使用以上转染试剂将GFP的cDNA(pEGFP-N3)按照生产商的提供的转染步骤转染到HepG2细胞(在胶原预处理的培养皿中培养)。在转染48小时之后,用流式细胞仪检测GFP阳性细胞(%)和荧光强度。左图:血清和***存在的条件下能提高LipoD293试剂(升级版)对在HepG2细胞的转染效率。通过三种不同的条件下转染HepG2细胞(生长在胶原处理的培养皿上)---无血清和***,10%血清和***的存在,转染5小时后换液和不换液。动物细胞转染试剂类型

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