北京麻醉机呼气末二氧化碳临床使用

时间:2022年04月29日 来源:

麻醉科质量控制**共识(2020版)中全程监测脉搏血氧饱和度、心电图、无创或直接动脉血压(高度推荐)。调节报警设置,并确保有声报警可以被整个手术间区域闻及(高度推荐)。全身麻醉应实施呼气末二氧化碳浓度监测(高度推荐)。积极创造条件,加强体温、麻醉深度、脑氧饱和度、神经肌肉功能等监测(建议)。其中监护设备:需有满足监测脉搏血氧饱和度、ECG、无创血压、呼吸末二氧化碳、肌松功能、体温等功能监测的床旁监护仪,根据需求可以配备有创压力监测(直接动脉测压、中心静脉测压)、颅内压监测、心排血量测定等特殊监测设备,监护设备需处于备用状态,配备足够的便携式监护仪供转运患者使用。呼气末二氧化碳监测可反映肺通气,还可反映肺血流。北京麻醉机呼气末二氧化碳临床使用

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CO2曲线降低:①CO2突然降至零或极低水平,多提示有技术故障。如取样管扭曲、CO2仪故障、气管导管从气管内脱出或呼吸回路脱落、呼吸机故障等;②CO2突然降低,但不到零。多见于呼吸管道漏气,气道压力降低;或在呼吸管道梗阻时,峰相变小以至于无平顶出现,此时气道压力升高;③CO2在短期内(1~2min)逐渐降低,常提示有肺循环或肺通气的突然变化。如心跳骤停、肺梗塞、血压严重降低和严重的过度通气等均可出现这种改变;④CO2逐渐降低,曲线形态正常。多见于通气量逐渐增大、体温降低、全身或肺灌注降低时。重庆麻醉复苏呼气末二氧化碳监测呼气末二氧化碳过低:主要是肺泡通气过度或输入肺泡的CO2减少。

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正常的PaCO2-EtCO2差值为2-5mmHg。该差值由肺泡死腔引起,健康成年人的肺泡死腔较小。如果没有肺泡死腔,呼气末CO2将与肺泡CO2相同.通气但无血流的肺泡(即肺泡死腔)气体成分与吸入气体相同。因此,将这部分气体添加到呼出气体中会稀释呼出的CO2浓度,降低呼气末CO2值。解剖死腔对呼气末CO2浓度没有影响,因为在呼气末,所有解剖死腔体积已经排空。增加PaCO2-EtCO2差值的因素包括:肺灌注的改变区域性肺灌注减少:肺栓/脂肪栓/空气栓全肺灌注降低:肺动脉高压、心力衰竭(RHF)、心脏骤停、极低血容量(例如失血性休克)、高PEEP或高吸气正压通气的改变:V/Q不匹配或肺泡死腔增加:高PEEP或气道正压高FiO2(导致分流至通气不良的肺泡);食管内插管;分流很大(>30%);测量误差呼出的气体被稀释,例如存在氦气时存在一氧化二氮(N2O会被误认为CO2);使用内联式HME过滤器可以降低呼气末CO浓度;测量时间错误:只有当测量是真正的呼气末时,测量才是有效的,因此任何在呼气结之前进行测量的情况都会产生错误的数值。

    ETCO2会比PaCO2的值低2-5mmHg,一般并未临床含义。由于肺泡透气但无灌注,肺泡死腔通气致使通气量/灌注量的比值(VA/Q)时有发生轻微变化时,就会ETCO2和PaCO2有轻微歧异。呼末二氧化碳值超过45mmHg时提示通气量欠缺,此时需人工或机器辅助通气。相反地,如容许ETCO2(>45mmHg)暂时性适量增高,麻醉师能通过内源性儿茶酚胺的释放来保持动脉血压。然而,长时间的ETCO2上升或许引致呼吸性酸中毒,**后致使昏迷、心律失常、继发性心肌抑制和心衰。因此,ETCO2的**高值为60mmHg。呼末二氧化碳监测呼末二氧化碳的两种主要监测方式为质谱法和红外光吸收法。质谱仪的功用是分开不同分子量的气体和蒸气,并确定他们的要素构成,但由于成本昂贵且体积巨大,质谱仪并不实用。因此,红外光分析仪是兽医中测量呼吸气体中的二氧化碳的**常用伎俩。有两种种类的监测器可用于评估呼末二氧化碳:二氧化碳监测仪和二氧化碳分析仪。两种仪器都通过置放在气管插管近端的传感设备从麻醉回路中得到动物呼吸气体的样本。传感器须要可靠地安放到动物鼻子末端以减小过多死腔并以防二氧化碳的再吸入。死腔中的气体是不参与气体互换的空气,并且成份趋向相对平稳。解剖死腔包括鼻腔、口腔及气管。呼气末二氧化碳监测是心肺复苏过程中重要监测项目。

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在呼吸过程中将测得的二氧化碳浓度与相应时间一一对应描图,即可得到所谓的呼末二氧化碳曲线,标准曲线分为四部分,分别为上升支、肺泡平台、下降支、基线。呼气从上升支P点开始经Q一直至R点,QR之间表示肺泡平台(亦称峰相),R点为肺泡平台峰值,这点表示呼气末(又称潮气末)二氧化碳浓度,下降支开始即意味着吸气开始,随着新鲜气体的吸入,二氧化碳浓度逐渐回到基线。呼气末二氧化碳监测曲线的问世,是使用无创技术监测肺功能,特别是肺通气功能的检测又一大进步。呼气末二氧化碳监测是发现和减少低氧血症的重要方法。北京无痛胃肠镜呼气末二氧化碳监测

呼气末二氧化碳过高,其重要的生理意义是肺泡通气不足或输入肺泡的CO2增多。北京麻醉机呼气末二氧化碳临床使用

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