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虽然肠易激综合征和抑郁症的病因尚不清楚，但目前公认的理论包括微生物介导的双向交流模型，或所谓的“微生物-肠道-脑轴”。肠道菌群通过免疫和自主途径与大脑沟通，调节胃肠道(GI)功能和大脑活动(Kennedyetal.，2014;Mayer等，2014)。近期的一项研究表明，抑郁症患者和腹泻型肠易激综合征(IBS-d)患者之间的粪便微生物群特征相似，并且与健康对照的样本相比多样性更少(Liuetal.，2016)。解释这一机制的一种假设是，微生物群发育不良引起的粘膜免疫屏障功能障碍导致肠道通透性增加，这可能是导致抑郁和FGID包括IBS的常见发病机制的早期步骤。肠道菌群检测目前的主要研究方向？河南神经类疾病菌群检测组成

来自北京协和医院的张烜团队与华大基因的揭著业团队在JournalofAutoimmunity上发表的一项研究，①对比分析85名强直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的肠道菌群，发现惰性真杆菌等5种菌种在AS患者中富集；②在AS患者的肠道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增强；③AS患者中存在脆弱拟杆菌和III型分泌系统等与自身免疫相关的特征；④AS患者肠道菌群中部分富集的细菌多肽可模拟II型胶原，并促进特定HLA分类（HLA-B27）AS患者的PBMC产生IFN-γ。江苏腹泻菌群检测准确性高肠道菌群检测的临床指导意义。

科学家的实验向我们揭示了肠道菌群与减重的关系。华盛顿大学医学院教授Ley对12名肥胖患者进行追踪研究，一组控制脂肪，一组控制碳水化合物。一年后前者体重下降2％，后者体重下降6％。通过肠道菌群检测发现，他们肠道内的厚壁菌门数量下降，拟杆菌门数量上升。而厚壁菌门、拟杆菌门可以通过影响多糖的降解，导致肥胖。这说明了饮食调整可改变肠道菌群，进而改变肥胖情况。美国科学家Turnbaugh发现，将瘦小鼠的肠道菌群转移到胖小鼠体内，2周后胖小鼠体重明显减少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可见，肠道微生物几乎可以决定能量吸收，帮助控制体重。有趣的是，研究学者发现厚壁菌门、拟杆菌门的比值可以间接反应和评估人体胖瘦的程度。

可分泌IL-10的调节性B细胞（Breg）对肠道菌群信号的应答在维持免疫耐受中发挥重要作用。CellMetabolism上发表的一项研究，在类风湿关节炎患者及关节炎小鼠模型中均观察到粪便丁酸盐水平的降低，而补充丁酸盐可缓解小鼠的关节炎。机制上，丁酸盐可通过促进菌群代谢产物——5-羟基吲哚-3-乙酸的产生，到达Breg上的芳香烃受体，以增强Breg的免疫抑制功能。①类风湿关节炎患者的粪便丁酸盐水平降低，与CD19+CD24hiCD38hiB细胞及IL-10+Breg的减少相关；②关节炎小鼠模型的粪便丁酸盐及乙酸盐水平降低，补充丁酸盐可以Breg依赖性方式缓解关节炎；③补充丁酸盐可增强Breg的免疫抑制功能，并抑制生发中心B细胞及浆母细胞的分化；④机制上，补充丁酸盐促进了菌群将5羟色胺代谢为5-羟基吲哚-3-乙酸，从而到达芳香烃受体，以活化Breg中的芳香烃受体依赖性基因转录。肠道菌群检测：对抗腹泻新武器；

检测报告内容：健康评估总分肠道年龄评估；肠道菌群检测肠道菌群平衡指数、菌群多样性指数有害菌、有益菌丰度；超过7万5千种肠道菌群丰度；与疾病相关菌异常检测致病菌检测：艰难梭菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弯曲杆菌。性能指标检测技术：高通量基因测序检测样品：粪便检测基因：16SrDNA技术平台：IlluminaHiseq测序深度：3万有效期：2年检测周期：1-2周特点肠道菌群种类数量从200~2000种，个体差异巨大粪便取样简单无创，棉签变色即可在家就可取样，无需前往医院，手机电脑查看或打印报告高通量基因测序技术精确检测肠道菌群致病菌涵盖：艰难梭菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弯曲杆菌近20万例人体肠道菌群样本数据库，可精确到种。肠道菌群检测：对抗腹泻新武器。河北消化道疾病菌群检测查什么

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当机体收到年龄、环境、饮食、用药等因素影响时，就会引起肠道微生态失衡，又称为肠道菌群失调，主要是指由于肠道菌群组成改变、细菌代谢活性变化或菌群在局部分布变化而引起的失衡状态；表现为肠道菌群在种类、数量、比例、定位转移（移位）和生物学特性上的变化。新一代测序技术下的16SrRNA测序由于具有能够提供全的菌群分类及丰度数据，价格合理，检测周期短等明显优势，已经成为科研人员及临床研究者研究疾病与肠道菌群关系的重要工具。河南神经类疾病菌群检测组成