湖北洁净室检测仪器

时间:2024年03月10日 来源:

高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统可能是较佳选择。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营KAYE IRTD标准铂电阻租赁及验证测试服务,欢迎咨询。湖北洁净室检测仪器

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OQ是确认该设备在选定的环境下能够按照操作说明书中所示的功能运行的过程。每个仪器的OQ程度取决于其预定的用途。在OQ阶段,实验室需要按照制定好的OQ规程对仪器设备的性能指标进行测试和判定,并进行规范化的记录。重点在于OQ规程的制定和记录表格的受控。一般包括:固定参数测试-数据存储/备份/存档安全性-仪器功能测试。可设计为系统单个组成的模块式,或整个系统的整体式进行验证。应按照一定的间隔周期重复测试,其频次取决于仪器设备本身的状态、仪器设备生产商的建议、实验室的使用经验和使用的程度。当仪器设备发生重大维修、改装或迁移后,在重新启用前应该进行OQ,以确保设备运行。终以文件形式记录。

设施设备验证与确认过程中一些基本的原则:设备PQ可以和工艺验证或清洁验证合并进行(工艺验证或清洁验证涵盖了PQ的全部内容);若设备用于多个品种时,可评估选择差品种进行性能确认;若设备所用品种增加时,需评估对设备运行确认和性能确认的影响。PQ与OQ合并的条件:相对简单的设施或设备;并不是所有的检验设备都要做PQ,例如某些计量设备;OQ和PQ不易做严格划分的或者没有PQ(如软件系统验证等);OQ和PQ项目较少,经过审核和评估允许进行合并。确认/验证过效期的设施设备不得使用。验证应按照预先确定和批准的方案实施,验证方案应明确实施验证的职责,并经过审核、批准,验证工作完成后,应出具验证报告,验证结果和结论应有记录并存档。设备设施的初次验证完成后,应通过再验证对设备设施的验证状态进行维护。黉科技主营低甲醛浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。

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每台仪器验收的情况取决于其预定的用途。验收主要内容是仪器功能测试,还包括固定参数测试、数据存储/备份/存档的安全性核查。(1)固定参数测试:测试仪器的固定不变的参数,例如长度、高度、重量、电压输入、载荷等。如果制造商提供的参数指标满足实验室要求,可以不用测试。如果实验室想确定这些参数,可以在实验室场地进行测试。固定参数在仪器的生命周期内不发生变化,以后不需要再次测试。(2)数据存储/备份/存档的安全性:可行时,按照书面程序在实验室场地测试数据处理的安全性,如存储、备份、路径和存档。黉科技主营含水量测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。湖北洁净室检测仪器

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蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。通气容器中的液体放置于深托盘内,以收集沸溢的液体(在缓慢排气循环)。托盘会容纳水也会滞留空气。蒸汽不能在托盘内受滞留空气的阻碍而不能接触到表面,因此达不到灭菌效果。解决方法是去除托盘,调试灭菌柜的缓慢排气速率,防止沸溢。浅托盘,少于 1” (25 mm)深, 可用于少量沸溢不可避免时的情况。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。湖北洁净室检测仪器

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