天津杭州脂质体载药

时间:2024年08月22日 来源:

两者都含有一种可电离的脂质,在低pH值下带正电荷(使RNA络合),在生理pH值下为中性(减少潜在的毒性作用并促进有效载荷释放)。它们还含有聚乙二醇化脂质,以减少血清蛋白的抗体结合(调理)和吞噬细胞的***,从而延长体循环。辉瑞公司的阳离子脂质:peg脂质:胆固醇:DSPC的摩尔比为(43:1.6:47:9.4),莫当纳疫苗的摩尔比为(50:1.5:38.5:10)。这些纳米颗粒直径为80 - 100纳米,每个脂质纳米颗粒含有大约100个mRNA分子。ALC-0315(辉瑞)和SM-102 (Moderna)这两种脂质都是叔胺,在低ph下质子化(因此带正电荷)。它们的碳氢链通过可生物降解的酯基连接,在mRNA传递后能够安全***。mRNA疫苗中使用的阳离子脂质含有支链烃链,这优化了非层状相的形成和mRNA的递送效率。peg -脂质均为PEG-2000偶联物。LNPs是在低pH (pH 4.0)条件下制备的,在这种条件下,可电离的脂质带正电,因此它很容易与mRNA形成复合物。微流控装置用于将水中含有mRNA的流与乙醇中含有脂质混合物的流混合。当快速混合时,这两种流的成分形成纳米颗粒,捕获带负电荷的mRNA。核酸与化学增敏剂在阳离子脂质体共同递送。天津杭州脂质体载药

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脂质体制备方法:二次乳化法该方法已被DepoCyte、DepoDur和Expel三种商业产品⽤于⽣产MVLs。整个⽣产过程通常包括以下四个顺序操作:(1)形成“油包⽔”乳液,(2)形成“油包⽔”乳液,(3)在汽提⽓体或真空压⼒的帮助下进⾏溶剂萃取,(4)微滤去除游离药物,浓缩和交换外部溶液。在⽣产过程中,应提供⽆菌保证,因为由于微粒径的MVLs不能通过0.22µm过滤作为⽆菌批次⽣产。Lu等研究了⼯艺对布⽐卡因MVLs关键质量属性的影响,发现第⼀乳的粒径随着脂质浓度的增加⽽增⼤,剪切速度对粒径影响较⼤。对于第⼆种乳液,在溶剂去除过程中,由于⼀些MVLs坍塌,药物从内⽔相泄漏,导致包封效率降低。此外,⾼温促进了脂质双分⼦层的迁移和重排,导致脂质融合和⽔腔的坍塌。天津杭州脂质体载药含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。

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脂质体成功降低了绿色荧光蛋白(GFP)的表达,并在H4II-E和HepG2细胞中显示出较低的细胞毒性。在其他研究中,精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于阳离子脂质体与胆固醇的配制。将这些离子脂质体与c-MycsiRNA络合,并静脉注射给B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg,每天1次,连续3天),导致B16F10**对紫杉醇增敏。另一项研究建议使用精氨酸基DiLA2脂质作为载脂蛋白b特异性siRNA递送的阳离子脂质体组分。经小鼠静脉给药(ED50,0.1mg/kg)后,DiLA2和DOPE制备的阳离子脂质体显示出抑制肝脏载脂蛋白BmRNA表达的潜力。单次全身给药后,在给药后第2天观察到目标mRNA水平的比较大减少(约80%),并且目标mRNA的减少持续到给药后第9天。

脂质体靶向递送中RGD配体修饰尽管阳离子脂质体具有在体内递送核酸的潜力,但其递送到特定靶点仍然是一个主要挑战。为了增强携带核酸的阳离子脂质体在靶组织中的分布,研究人员用多肽和小分子修饰了脂质体表面。例如,研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修饰的脂质体增强核酸向整合素受体表达细胞传递的能力。负载P糖蛋白特异性siRNA的RGD修饰阳离子脂质体对整合素受体表达的人乳腺*MCF7/A细胞的递送率更高,导致P糖蛋白的***沉默。与此一致的是,分子成像显示,与小鼠模型的邻近正常组织相比,MCF7/A**组织中RGD修饰的阳离子脂质体和siRNA的分布更高。在**近的一项研究中,用环RGD和辛精氨酸修饰脂质体表面,以利用环RGD的整合素受体结合效应和辛精氨酸的细胞穿透效应。双配体修饰的阳离子脂质体增加了整合素avb3表达细胞的细胞摄取,并且更有效地转染荧光素酶编码质粒DNA。脂质体制备方法:超声破碎和挤压技术。

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脂质体核酸疫苗核酸***剂是一类新兴的药物,显示出***各种疾病的潜力。然而,由于核酸是多价阴离子和高度亲水分子,它们几乎不被细胞吸收。它们也很容易被血液中的核酸酶降解。因此,它们需要一种传递载体才能进入细胞并发挥作用。LNP载体是核酸类药物的成功载体之一。核酸药物Patisiran(ONPATTRO)是一种在LNPs中配方的siRNA,用于减少肝脏中甲状腺素转运蛋白的形成,**近获得FDA批准用于***遗传性甲状腺素转运介导的淀粉样变性。它是**早获批的siRNA药物,也是**早的lnp配方核酸药物,标志着核酸***学发展的一个重要里程碑。COVID-19mRNA疫苗中的LNPs。LNPs的***成功应用是辉瑞/BioNTech和莫当纳**近批准的两种COVID-19信使RNA(mRNA)疫苗的递送载体,这两种疫苗的开发速度****,在疾病预防方面显示出显着的效果。疫苗将编码SARS-CoV-2刺突蛋白的mRNA送入宿主细胞细胞质;mRNA被翻译成刺突蛋白,刺突蛋白作为抗原,导致对病毒产生免疫反应。两种mRNA疫苗的脂质纳米颗粒的组成非常相似。LNP载体是核酸类药物的成功载体之一。天津杭州脂质体载药

阳离子脂质体递送化药和核酸的优势。天津杭州脂质体载药

质粒DNA脂质体质粒DNA要在细胞内被有效地翻译,质粒DNA必须经过有效的细胞内运输进入细胞质,并从细胞质进入细胞核。编码白细胞介素12(一种具有抗**活性的细胞因子)的质粒DNA与阳离子脂质体配合,并在转移性肺*小鼠模型中测试其体内***作用。所研究的阳离子脂质体由全反式维甲酸(增强抗肿瘤作用)、DOTAP和胆固醇(摩尔比10:0.5:0.5)组成,与编码白介素12的质粒DNA配合。2次静脉注射质粒DNA(1.2mg/kg/只)后,与对照组相比,**结节和肿瘤细胞数量减少。在另一项研究中,应用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)diethanolaminechloride(DC-6-14)、DOPE和胆固醇组成的阳离子脂质体递送表达miRNA7的质粒DNA。在携带酪氨酸激酶抑制剂耐药的异种移植**的小鼠身上测试了脂质体的***效果。**内注射阳离子脂质体复合物包封质粒(每只小鼠3ug)与注射乱码miRNA质粒DNA脂质体的小鼠相比,***抑制**生长。天津杭州脂质体载药

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