上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法

缺血性卒中的动物实验模型具有针对性与多样性的特点，其中线栓法大脑中动脉栓塞（MCAO）为制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的动物实验模型需要注意：(1)手术有一定技术难度，血管结扎不紧或结扎线脱落，会出血导致病理生理状态改变或增加死亡（2）进栓长度过长，易造成蛛网膜下腔出血，死亡率较高、模型制备失败，而进栓长度不足或线栓回退，不能成功制作脑缺血模型或提前灌注(3)当阻断血管达到120 min或更长时间时，会影响下丘脑的供血，导致自发性高热，影响实验结果。外包公司通常拥有高效的实验流程和专业的实验人员，能够确保实验的快速完成，节省实验时间。上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法

缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。由于小鼠的脑血管解剖特点与人类较为相似，故小鼠广泛应用于缺血性脑梗死的研究当中。缺血性脑梗死除了会影响缺血的区域之外，还会影响相关的神经甚至整个中*神经系统。因此小鼠缺血性脑梗模型有助于研究神经连接和大脑整体的改变。这有助于推动缺血性脑卒中等脑科学的进步。 进一步研究小鼠缺血性脑梗死模型，科学家们可以深入了解脑梗死的发病机制、病理生理过程以及神经功能损害。通过不断优化实验方法和技术，研究人员可以更精确地模拟人类缺血性脑梗死的临床表现，为临床治*提供有力的实验依据。上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法将尼龙线由大（小）鼠的颈外动脉插入，经颈内动脉阻断一侧MCA起始端，导致一侧（局灶性）脑缺血。

动物疾病模型是一种常用的药物筛选和测试方法。该方法通过在动物体内模拟人类疾病的发生和发展过程，评估药物的疗效和安全性。具体步骤如下：1.确定疾病模型：选择与人类疾病相似的动物疾病模型，如小鼠模型、大鼠模型、猪模型等。2.设计实验方案：制定实验方案，包括药物剂量、给药途径、给药时间等。3.实施实验：根据实验方案进行实验，观察动物的生理指标、症状和病理变化等。4.分析数据：对实验数据进行统计分析，评估药物的疗效和安全性。5.结论和建议：根据实验结果得出结论和建议，为药物的临床应用提供参考。需要注意的是，动物疾病模型虽然可以模拟人类疾病，但仍存在一定的局限性。因此，在进行药物筛选和测试时，需要综合考虑动物模型的优缺点，结合其他实验方法和临床试验结果，全方面评估药物的疗效和安全性。

脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的 60% ～ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因，但研究发现，缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法，此方法不需要开颅且不需要呼吸机等仪器辅助，缺血部位较恒定，能够准确控制缺血及再灌注时间，容易控制局部条件，全身影响小，是制作脑局部缺血再灌注损伤模型*理想的方法。 通过外包实验，可以降低实验室的运营成本，包括设备维护、人员培训等费用。

局灶性缺血模型/线栓法引起的大脑中动脉栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（小）鼠脑血管解剖结构与人类相似，大脑中动脉也是临床缺血性卒中的高发部位，同时，采用线栓法也便于观察缺血和再灌注、永jiu（持续）和短暂性损伤等多种状态，在评价药物量效关系和确认治*时间窗等方面有一定优势，因此，MCAO是目前*广为接受一种药效模型。神经元尼氏体与细胞核呈蓝紫色，背景呈浅蓝色。结果显示：假手术组海马 CA1 区神经元排列规整，神经元胞体及树突内尼氏体丰富;实验组神经元排列紊乱，并伴有细胞水肿和坏死发生，尼氏体染色较浅，模糊不清;阳性*组神经元尼氏体排列较为规整，偶见神经细胞水肿，和溶解。将动物放在一个有阶梯的平台上，观察动物是否能顺利爬上爬下，以评估动物的肢体运动能力和协调性。上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法

通过迷宫实验、水迷宫实验等，评估动物的认知功能是否受到影响。上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法

缺血性脑卒中/脑梗对人类健康构成严重威胁，是全国和全球范围内死亡和身体伤害的第三大原因。中风的高发病率、残疾率和死亡率给家庭和社会带来了沉重的负担。为了有效地选择治*缺血性中风的药物，提高治*率和康复率，建立接近人类梗死的大脑中动脉闭塞（MCAO）再灌注模型一直是研究人员面临的挑战，而使用稳定的动物模型是研究此类疾病的*重要工具之一。本文从实验动物的选择、线栓材料的选择、线栓的制作和加工、外部环境和手术的影响等方面介绍了研究SD大鼠大脑缺血再灌注实验动物模型制作的全部过程，为科研工作者提供长期稳定的SD大鼠大脑缺血再灌注模型，并*终提高实验动物模型的成功率和可行性。上海小鼠脑梗MCAO模型造模方法