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串联LC或LC-MS应用提**析通量VanquishDuo系统串联LC或LC-MS的VanquishDuo系统将两个泵和两个色谱柱之间的分析分开。一个泵运行分析梯度，而另一个泵运行再生平衡梯度。您可通过该项配置，使用两个相同的色谱柱更快地运行序列，而不影响数据品质。串联LC或LC-MS（ThermoScientific™QExactive™HF组合型四极杆Orbitrap™质谱仪）的ThermoScientific™Vanquish™HorizonDuoUHPLC系统的重现性结果，在此显示了五个总离子流色谱图的重叠图。采用ThermoScientific™SMART™消化试剂盒消化英利昔单抗。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统，有想法可以来我司咨询！新疆赛默飞世尔液相色谱系统厂家直销

高效液相色谱法之实例：高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量**于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可以应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在目前已知的化合物中，能用气相色谱分析的大约占20%，而能用液相色谱分析的大约占70～80%。1、环境中有机氯农药残留量分析；2、稠环芳烃的分析；3．阴离子分析。浙江赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统咨询报价液相色谱系统，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！

高效液相色谱分离原理液—固流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]

Vanquish系统谱写了**UHPLC的新篇章该系统不论是单独使用还是与更新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心，系统耐压22,000psi，整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性，便于维修，是赛默飞所有知识和热情的结晶，能够满足色谱工作者对于**UHPLC的分析需求。值得一提的是，Vanquish系统的高度比原有的模块化系统降低了25%，从而更加方便亚洲人的操作。此外，VanquishUHPLC系统还是一套整合的、生物兼容的系统。上海禹重实业有限公司液相色谱系统获得众多用户的认可。

高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度；Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。上海禹重实业有限公司是一家专业提供液相色谱系统的公司，欢迎新老客户来电！新疆赛默飞世尔Vanquish高效液相色谱系统价格

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