进口防雾防护眼罩保养

可高压灭菌洁净室护目镜采用超柔软轻质硅橡胶制成，可为用户提供舒适性并可长时间使用，配有间接通风系统，可降低污染物进入受控环境的风险，并采用增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片，可戴在眼镜外部。

适用领域

• 医疗器械制造业
• 生物技术混合操作
• 处理活性物质维护设备和仪器
• 有机与材料合成
• 准备药品
• 洁净室清洁和准备
• 营养保健品制造业
• 半导体制造业

主要特点与优势：

超柔软框架间接通风系统

低发尘非乳胶头带

增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片

在121ºC/ 250°F下，经测试可以承受超过40次高压灭菌循环，每次持续30分钟

经测试可以承受35次伽马照射循环 蒸汽灭菌防护眼罩厂家。进口防雾防护眼罩保养

产品应用

用于污染控制和无菌工作环境中的防护面具，如制药工业、化学、生物技术、食品、化妆品和电子厂或医院、化学和微生物实验室

可进行高压蒸汽或辐射灭菌，符合人体工程学、采用全视野设计，可在光学近视眼镜外佩戴。镜框材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，特别适合制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。

产品特点及优点

○ 可用高压蒸汽或辐射灭菌

○ 视野广阔并带有通风孔

○ 镜框、镜片和松紧带由非过敏性材料制成

○ 2mm厚聚碳酸酯镜片

○ 可佩带于近视光学眼镜外

○ 适用于无菌和洁净室环境，易于清洁

○ 舒适，符合人体工程学，全视野设计

○ 巧妙的非直接通风设计

B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜，强调了应戴经灭菌且无颗粒物（如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒过的脚套（详见新版GMP附录1第24条）。

A级洁净区主要是指：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36--0.54M/S，(指导值)。应有数据证明层流的状态并需要验证，在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

进入A级洁净区的人员应应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应当塞进衣领内，应当戴口罩以防散发飞沫，必要时戴防护目镜，应当戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿应当塞进脚套内，袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微粒。

B级区需要配套护目镜嘛？

近几年来，基于对无菌室洁净程度的要求及对从业人员的保护，可灭菌眼罩的使用越来越普遍，不同的产品在灭菌方式的选择上对产品的灭菌效果也是不同的，选择不得当不但起不到理想的灭菌效果还会对使用的材料产生不同程度的降解，一方面降低了产品的使用寿命，另一方面还增加了污染的危险，那么我们应该从哪几方面入手选择出优势的可灭菌眼罩?

一、看灭菌性能

可灭菌眼罩是专为无菌室和洁净室环境设计的，首先得易于清洁，产品灭菌性能要好，而且可经受多次高压灭菌柜中洁净蒸汽灭菌周期或多次yγ和β射线灭菌，其次这些灭菌方式不能引起镜片透明度的任何变化或者框架的任何变形，另外因为经过多次灭菌周期后镜片可能会变为黄色，还需要有备用镜片。 洁净区用防雾护目镜。广州可重复蒸汽灭菌防护眼罩

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欧盟GMP(EUGMP)欧洲药品生产和质量管理规范 附录1 无菌药品生产