合金增韧剂价格

时间:2024年03月01日 来源:

不少聚合物在室温下呈脆性,因而较大降低了它的使用价值、例如聚苯乙烯有良好的透明性、电绝缘性、易加工性但需加入橡胶类的增加韧性才有较高的抗冲强度。这种赋予塑料更好韧性的助剂称为增韧剂,也称为抗冲改性剂。当前开发增韧剂的主要日的是为了改善硬聚氯乙烯的脆性。世界上硬聚氯乙烯用量的不断增长与增韧剂、加工改性剂的日益开发有密切的关系。以美国为例,1965年时聚氯乙烯中硬质的占10%,1970年时升为20%,到1975年占40%,1980年超过50%,预计到2000年时将达75%。不加增塑剂的聚氯乙烯在40℃以下时就呈脆性,而且在加入较少增塑剂时,不仅不能增韧反而促使其脆性,这就是所谓的反增塑效应,因此不加适当增韧剂的硬聚氯乙烯没有很大的实用价值。增韧剂,是指能增加胶黏剂膜层柔韧性的物质。合金增韧剂价格

主要用途:增韧剂是具有降低复合材料脆性和提高复合材料抗冲击性能的一类助剂。可分为活性增韧剂与非活性增韧剂两类,活性增韧剂是指其分子链上含有能与基体树脂反应的活性基团,它能形成网络结构,增加一部分柔性链,从而提高复合材料的抗冲击性能。非活性增韧剂则是一类与基体树脂很好相溶、但不参与化学反应的增韧剂。增韧机理:不同类型的增韧剂,有着不同的增韧机理。液体聚硫橡胶可与环氧树脂反应,引入一部分柔性链段,降低环氧树脂模量,提高了韧性,却失去了耐热性。液体丁腈橡胶作为环氧树脂的增韧剂,室温固化时几乎无增韧效果,粘接强度反而下降;只有中高温固化体系,增韧与粘接效果较明显。端羧基液体丁腈橡胶增韧环氧树脂,固化前相容,固化后分相,形成“海岛结构”,既能吸收冲击能量,又基本不降低耐热性。合金增韧剂价格PET增韧剂是丙烯酸酯与缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体。

一些低分子液体或称之为增塑剂之物加入树脂之中,虽然也能降低脆性,但刚性、强度、热变形温度却大幅度下降,不能满足结构粘接要求,因此,增塑剂与增韧剂是完全不同的。增韧剂一般都含有活性基团,能与树脂发生化学反应,固化后不完全相容,有时还会分相,以获得较理想的增韧效果,增韧后热变形温度不变或下降甚微,而抗冲击性能又明显改善,适用于固化后延伸率低,脆性大,承受外力容易产生裂纹并迅速扩展的某些热固性胶黏剂,如环氧树脂、酚醛树脂和不饱和聚酯树脂胶黏剂。

屈服理论:橡胶增韧塑料高冲击强度主要来源于基体树脂发生了很大的屈服形变,基体树脂产生很大屈服形变的原因,是橡胶的热膨胀系数和泊松比均大于塑料的,在成型过程中冷却阶段的热收缩和形变过程中的横向收缩对周围基体产生静水张应力,使基体树脂的自由体积增加,降低其玻璃化转变温度,易于产生塑性形变而提高韧性。另一方面是橡胶粒子的应力集中效应引起的。裂纹重点理论:橡胶颗粒充作应力集中点,产生了大量小裂纹而不是少量大裂纹,扩展众多的小裂纹比扩展少数大裂纹需要较多的能量。作反应性增韧剂是指常见的增塑剂,如DOP、DBP、TCP、TPP等。

甲基丙烯酸甲酯—丁二烯—苯乙烯三元共聚物(MBS)MBS可由丁苯胶乳42份(按干质计)、苯乙烯28份、甲基丙烯酸甲酯30份在水中聚合而得。MBS耐无机碱、酸,不耐酮、芳烃、脂肪烃和氯代烃等溶剂。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)ABS是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体聚合而成的。在树脂的连续相中分散着橡胶相。ABS不透明,水、无机盐、碱和酸对它无什么影响,不溶于大部分醇和烃类溶剂,但与烃长期接触会软化溶胀,在酮、醛、酯、氯代烃中会溶解或形成乳浊液。ABS有极好的抗冲强度且在低温下也不迅速下降,但是它的抗冲性能与树脂中所含橡胶的多少、粒子大小、接枝率和分散程度有关。pvc增韧剂不溶于水,乙醇;在醚、酮、氯代烃中很好的溶解或溶胀。常州pa增韧剂

环氧树脂用的增韧剂可分为反应性和非反应性增韧剂两类。合金增韧剂价格

橡胶增韧剂的主要用途:橡胶增韧剂具有塑料和橡胶的双重性能,与其它塑料和橡胶有良好的相容性,因而除少数用作主体材料外,橡胶增韧剂与多数橡胶或塑料并用。塑料作为结构材料的一种,强度和韧性是两个重要的力学性能指标,因此塑料的增韧改性一直是塑料改性的一大方向,现今通过添加增韧剂仍是材料增韧较直接有效的手段。不同增韧剂应用范围不尽相同,常规的添加量也有所差异,例如PP-g-MAH(马来酸酐接枝聚丙烯)比较适用于PA或PP,PA或P共混合金中,还可起到相容剂的作用,添加量一般约为5%左右。合金增韧剂价格

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