杭州医疗器械产品ISO13485认证报价

时间:2022年06月13日 来源:

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准。实施ISO13485认证对提高效率、更有效的风险管控和质量保证、提升客户满足力等有着良好的促进作用。杭州医疗器械产品ISO13485认证报价

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随之国外病情的大爆发,国外(特别是欧美州)医疗器械产品需求加剧,连医护人员的需求都难以保障,更别说作为普通民众,因此纷纷向我国购买物资。而我国作为生产力大军,在此次突发事件期间,医疗器械产品生产不竭余力,武汉刚解禁,说明了我们作为此次防护是做的非常到位的。为此,应对国外骤增订单,在ISO13485体系认证上,是不能马虎的。ISO13485申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。杭州医疗器械产品ISO13485认证报价ISO13485标准中对文件的要求多于ISO9001。

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ISO13485标准更强调法规要求:新标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标,这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。总之,新的ISO13485标准是一份标准,其章节结构虽与ISO9001相同,某些章节内容也与ISO9001相同,但由于ISO13485标准根据医疗器械行业的特点,突出了法律法规要求,淡化了顾客满意,删减了ISO9001的一些重要要求,因此满足ISO13485的要求,不等于同时满足ISO9001的要求。因此从事医疗器械企业审核的审核员必须认真学习这份新标准。

ISO13485是医疗设备行业使用的质量管理国际标准。由国际标准化组织(ISO)发布的ISO13485标准是一种有效的解决方案,可以满足医疗设备行业对QMS的要求。采用ISO13485为制造商解决欧盟医疗器械指令(MDD),欧盟医疗器械法规(MDR)和其他法规,以及表明对医疗器械安全和质量的承诺提供了实践基础。从管理支持开始并确定QMS的客户要求,您将需要开始开发文档,包括质量政策,质量目标和质量手册。这些共同定义了质量管理体系的总体范围和实施。伴随着这些,您将需要创建组织必须正确创建和交付您的产品或服务所必需的强制性和附加过程以及程序。ISO13485标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。

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ISO13485新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。江门灭菌医疗器械ISO13485认证申请

ISO13485标准推动了我国的医疗器械产业质量管理水平取得了很大的进步。杭州医疗器械产品ISO13485认证报价

ISO13485是认证企业内部需要,行业推荐标准,ISO13485基于ISO9001标准的过程方法,结合医疗器械产品本身的特点,制定出来的用于医疗器械行业的质量管理体系用于法规的要求,对于医疗器械行业具有更具体的适用性和指导性。指导体系运行。管理体系试运行时间必须达到三个月以上,咨询组现场指导文件执行、生产/服务现场管理、质量记录使用、保存、归档等工作。体系运行前,咨询师应要求接受咨询服务组织策划并开展体系文件学习培训。杭州医疗器械产品ISO13485认证报价

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