山东合规的医疗器械管理软件诚信推荐

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德米萨医疗器械管理软件符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程，实现质量管理、控制、预警，实现质量可追溯。适用于经营医疗器械企业。可对接各地区药监平台，确保数据成功对接，满足药监部门监管需求。系统适用生产或是经营的各类中小型医药行业，同时系统支持二次个性化定制开发，满足企业个性化管理需求山西二类医疗器械管理软件诚信推荐企业在ERP软件软件可实现企业的客户项目、销售、采购、仓库、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理。

上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业，在全国五大区域设有分支机构，具备遍及全国的工作流产品销售和支持网络。公司成立以来，一直专注于软件产品的技术研究与创新，助力企业推进信息化进程，提高企业管理水平，以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程，在中国企业信息化的浪潮下，德米萨信息科技逐渐走向成熟，规模日趋壮大。德米萨软件已经在金融、电信、能源、制造、医疗、餐饮、教育等多个行业和领域得到应用。

德米萨医疗器械管理软件专为医疗行业理量身定做开发，功能符合国家药监部门的GSP管理规范。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。德米萨医疗器械管理软件是您从事医疗行业提高信息化管理的明智选择。

    德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，功能符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为医药行业提供满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。 系统自带药监平台接口对接功能，确保数据成功对接，满足药监部门监管需求。宁夏三类医疗器械管理软件平台

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